Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modal anatomi af den etmoide knogle (AME)

19. juni 2021 opdateret af: Docteur Patrice GALLET, Central Hospital, Nancy, France

Constitution d'un model 3D d'Anatomie Modale de L'Ethmoide Par intégration af Multiples Instances d'Acquisition

Skabelsen af ​​en 3D-model af modal anatomi af etmoiden kunne, ligesom andre dele af kroppen, forbedre den anatomiske, radiologiske og måske endda kirurgiske indlæring. Anatomiske variationer kan udgøre en "baggrundsstøj" af den modale anatomi, som kan dæmpes ved at gange antallet af erhvervelser. Formålet med dette arbejde er at etablere modal anatomi af etmoiden ved at analysere et stort antal CT-scanninger udført hos personer uden erhvervet sinuspatologi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ikke-interventionel deskriptiv forskning.

Sinus CT-scanninger (perioden 2016-2019) vil blive gennemgået fra PACS-databasen for CHRU i Nancy og udvalgt hos personer uden sinuspatologi. Alle CT-scanninger vil blive fuldstændig anonymiseret. 26 vartegn vil blive peget på for at muliggøre:

  1. tidligere billedjustering (centrering på medianlinjen, genjusteringsrotationer og derefter størrelsesændring)
  2. en middel- og medianberegning, der gør det muligt at etablere en middelværdi og median etmoidmodel
  3. beregning af standardafvigelser for hver voxel. Strukturerne opnået på denne måde (knogle, væv eller luft) vil blive beskrevet anatomisk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har fået foretaget en sinus CT-scanning i perioden 2016-2019.

Beskrivelse

Retrospektiv analyse af sinus CT-scanner billeder fra enkeltpersoner (periode 2016-2019)

Inklusionskriterier:

Alle personer (>18 år alle) med en sinus CT-scanning tilgængelig i CHRU-databasen

Ekskluderingskriterier:

inflammatorisk sinussygdom (f. nasal polypose, aspergilloma, ...) evolutiv sinus tumor anatomisk abnormitet (f.eks. posttraumatisk, tidligere sinuskirurgi, embryologisk abnormitet...)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CT-scanninger
Ingen intervention Data fra voxels vil blive integreret i den endelige model
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivende undersøgelse af den endelige 3D-models anatomi
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen: 1 måned (Modellen vil først være tilgængelig i slutningen af ​​undersøgelsen, efter implementering af alle CT-scanninger)

Beskrivende undersøgelse

Undersøgelsen har til formål at fremstille den "modale" (generiske) model ud fra alle de enkelte delmodeller.

De opnåede strukturer vil blive beskrevet anatomisk af ØNH-eksperter: den oprettede model vil blive beskrevet i sammenligning med anatomiske data fra litteraturen: konstante strukturer (f.eks. mellemturbinat, inferior turbinat eller orbitalvæg) vil blive listet og beskrevet (steder for indsættelse, retning, form), mens variationer i anatomiske strukturer vil blive beskrevet gennem variansen (varianser af voxel, samlet for hvert anatomisk understed) ( f.eks. anterior ethmoid, sphenoid...). Varmekortet over voxels varianser vil blive overlejret på den endelige model.

Ingen skala/fysiologisk parameter/spørgeskema kan bruges til anatomisk beskrivelse af en enkelt model. Derfor forstår vi ikke rigtig din bemærkning "Specificer venligst den måling, der vil blive brugt (f.eks. beskrivende navn på skala, fysiologisk parameter, spørgeskema) til at vurdere dette resultatmål."
Gennem afslutning af undersøgelsen: 1 måned (Modellen vil først være tilgængelig i slutningen af ​​undersøgelsen, efter implementering af alle CT-scanninger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2021

Først opslået (Faktiske)

29. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2021

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020PI160

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anatomisk abnormitet

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner