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Anatomia modale dell'osso etmoide (AME)

19 giugno 2021 aggiornato da: Docteur Patrice GALLET, Central Hospital, Nancy, France

Costituzione di un modello 3D d'Anatomie Modale de L'Ethmoide Par intégration de Multiples Instances d'Acquisition

La creazione di un modello 3D di anatomia modale dell'etmoide potrebbe, come altre parti del corpo, migliorare l'apprendimento anatomico, radiologico e forse anche chirurgico. Le variazioni anatomiche potrebbero costituire un "rumore di fondo" dell'anatomia modale, che può essere attenuato moltiplicando le istanze di acquisizioni. L'obiettivo di questo lavoro è stabilire l'anatomia modale dell'etmoide mediante l'analisi di un gran numero di acquisizioni TAC eseguite in individui senza patologia sinusale acquisita.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ricerca descrittiva non interventistica.

Le scansioni TC del seno (periodo 2016-2019) saranno riviste dal database PACS del CHRU di Nancy e selezionate in soggetti senza patologia sinusale. Tutte le scansioni CT saranno completamente anonime. Verranno segnalati 26 punti di riferimento per consentire :

  1. precedente allineamento delle immagini (centratura sulla linea mediana, rotazioni di riallineamento quindi ridimensionamento)
  2. un calcolo di media e mediana, che consente di stabilire un modello etmoidale di media e mediana
  3. calcolo delle deviazioni standard per ogni voxel Le strutture così ottenute (ossee, tissutali o aeree) verranno descritte anatomicamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a TAC del seno nel periodo 2016-2019.

Descrizione

Analisi retrospettiva di immagini di scansioni TC del seno di individui (periodo 2016-2019)

Criterio di inclusione:

Tutti gli individui (>18 anni tutti) con una scansione TC del seno disponibile nel database CHRU

Criteri di esclusione:

sinusite infiammatoria (es. poliposi nasale, aspergilloma, ...) anomalie anatomiche del tumore del seno evolutivo (es. post traumatico, precedente chirurgia sinusale, anomalie embriologiche...)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Scansioni TC
Nessun intervento I dati dei voxel saranno integrati nel modello finale
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio descrittivo dell'anatomia del modello 3D finale
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio: 1 mese (il modello sarà disponibile solo alla fine dello studio, dopo l'esecuzione di tutte le scansioni TC)

Studio descrittivo

Lo studio mira a produrre il modello "modale" (generico) da tutti i singoli sottomodelli.

Le strutture ottenute saranno descritte anatomicamente da esperti ORL: il modello creato sarà descritto in confronto con i dati anatomici della letteratura: strutture costanti (es. turbinato medio, turbinato inferiore o parete orbitale) saranno elencate e descritte (sedi di inserzione, direzione, forma), mentre le variazioni nelle strutture anatomiche saranno descritte attraverso la varianza (variazioni dei voxel, raggruppate per ogni sottosede anatomica) ( per esempio. etmoide anteriore, sfenoide...). La heat map delle varianze dei voxel sarà sovrapposta al modello finale.

Nessuna scala/parametro fisiologico/questionario può essere utilizzato per la descrizione anatomica di un singolo modello. Pertanto non capiamo davvero la tua osservazione "Si prega di specificare ulteriormente la misurazione che verrà utilizzata (ad esempio, nome descrittivo della scala, parametro fisiologico, questionario) per valutare questa misura di esito".
Fino al completamento dello studio: 1 mese (il modello sarà disponibile solo alla fine dello studio, dopo l'esecuzione di tutte le scansioni TC)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 agosto 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020PI160

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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