Anatomía modal del hueso etmoides (AME)
Constitución de un modelo 3D de Anatomía Modal de L'Ethmoide por integración de Múltiples Instancias de Adquisición
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Investigación descriptiva no intervencionista.
Se revisarán tomografías computarizadas de senos paranasales (período 2016-2019) de la base de datos PACS de la CHRU de Nancy y se seleccionarán en individuos sin patología de senos paranasales. Todas las tomografías computarizadas serán completamente anonimizadas. Se señalarán 26 puntos de referencia para permitir:
- alineación de imágenes anteriores (centrado en la línea mediana, rotaciones de realineación y luego cambio de tamaño)
- un cálculo de media y mediana, que permite establecer un modelo etmoidal de media y mediana
- cálculo de desviaciones estándar para cada vóxel Las estructuras así obtenidas (óseas, tisulares o aéreas) serán descritas anatómicamente.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Análisis retrospectivo de imágenes de TAC de senos paranasales de individuos (período 2016-2019)
Criterios de inclusión:
Todas las personas (> 18 años todos) con una tomografía computarizada de senos paranasales disponible en la base de datos de CHRU
Criterio de exclusión:
enfermedad inflamatoria de los senos paranasales (p. poliposis nasal, aspergiloma, ...) anomalía anatómica del tumor del seno evolutivo (p. postraumático, cirugía sinusal previa, anormalidad embriológica...)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Tomografías computarizadas
Sin intervención Los datos de los vóxeles se integrarán al modelo final
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudio descriptivo de la anatomía del modelo 3D final
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio: 1 mes (El modelo estará disponible solo al final del estudio, después de la implementación de todas las tomografías computarizadas)
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estudio descriptivo El estudio tiene como objetivo producir el modelo "modal" (genérico) a partir de todos los submodelos individuales. Las estructuras obtenidas serán descritas anatómicamente por expertos en otorrinolaringología: el modelo creado se describirá en comparación con los datos anatómicos de la literatura: estructuras constantes (p. cornete medio, cornete inferior o pared orbitaria) se enumerarán y describirán (lugares de inserción, dirección, forma), mientras que las variaciones en las estructuras anatómicas se describirán a través de la varianza (variaciones de vóxeles, agrupadas para cada subsitio anatómico) ( p.ej. etmoides anterior, esfenoides...). El mapa de calor de las varianzas de los vóxeles se superpondrá al modelo final. No se puede utilizar ninguna escala/parámetro fisiológico/cuestionario para la descripción anatómica de un solo modelo. Por lo tanto, no entendemos realmente su comentario "Especifique con más detalle la medida que se utilizará (p. ej., nombre descriptivo de la escala, parámetro fisiológico, cuestionario) para evaluar esta medida de resultado". |
Hasta la finalización del estudio: 1 mes (El modelo estará disponible solo al final del estudio, después de la implementación de todas las tomografías computarizadas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020PI160
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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