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幼児期の身体活動と運動スキルへの介入: 実現可能性研究

2021年4月27日 更新者:Newcastle University

幼児期の身体活動と運動スキルへの介入 - 幼児期の開業医向けの既存のトレーニング プログラムを評価するための実現可能性調査

このプロジェクトは、保育士(5 歳未満の子どもを保育する保育者)向けの既存のトレーニング コースを利用して、保育する子どもたちに基本的な動作スキルを教える能力と自信を向上させる実現可能性をテストすることを目的としています。 「基本的な動作スキル」(FMS)は、敏捷性、バランス、調整に基づいており、跳ぶ、投げる、捕る、打つ、走るなどが含まれ、子供たちが身体活動やスポーツに参加し、楽しむために不可欠です。 この介入は、特に 5 歳未満の子供たちと関わる専門家による 1 日コースで構成されます。 この介入は、実践者の知識と意識を高め、FMS とアクティブな遊びに対して年齢に応じた指導と設定を提供する能力に対する自信を高めることを目的としています。 このトレーニングが意味するのは、子どもたちの FMS と全体的な身体活動が増加し、座りっぱなしの行動に費やす時間が減少するということです。 このプロジェクトの長期的な目標は、子供たちが健康的な体重を維持し、身体活動に対する自己効力感を高めることです。 したがって、この研究の利点は、実践者の自信と知識が増加し、日常の実践での行動が前向きに変化することです。 これは実現可能性調査であるため、主な目的は完全な試験が実現可能かどうかです。 したがって、主な結果は、1. 募集(同意した参加者の、潜在的に適格な参加者に対する割合)、2. 研究を完了した数、3. 研究のアンケートに回答した数、4. 参加者に対する介入の受容性です。

調査の概要

詳細な説明

これはパイロットの非ランダム化比較試験です。 この研究はニューカッスル大学研究倫理委員会によって承認されました(申請番号:01223/9764/2016)。 この介入は、特に 5 歳未満の子供たちと関わる専門家による 1 日コースで構成されます。 このトレーニングは、実践者が基本的な動作スキル (バランス、ジャンプ、スロー、キャッチキック) を支援し、幼児期の身体活動の重要性についての理解を深められるようにすることで構成されていました。 このトレーニングでは、英国(UK)の身体活動ガイドラインの紹介と、実践者が身体活動ガイドラインを実践に移す方法についても取り上げました。 このコースでは、介入の実施において生態学的モデルのアプローチが使用されました。 このプログラムは次のアイデアを提供しました。身体活動を可能にする環境を作り出す。発達のすべての段階に合わせて身体活動を計画する。子どもが始めた身体活動と大人が主導した身体活動のバランスを取る。保育環境を超えて、親や介護者のサポートと身体活動の促進を奨励します。 データ収集は 2017 年 2 月から 2018 年 6 月の間に行われました。 ミドルズブラ地域のすべての保育園と保育園のある学校は参加資格があり、参加するよう招待されました。

以下の措置は、介入前および介入後 6 か月 (フォローアップ) に収集されることを目的としていました。 実践者の行動は、コミュニケーション支援教室観察ツールを応用した直接観察によって評価されました。 各観察は約 30 分間続き、研究者の 1 人によって行われました。 幼児期の身体活動ガイドラインと身体活動の利点に関する知識は、カスタマイズされたアンケートによって評価されました。 行動変化に対する意図は、次の領域を対象としたアンケートによって評価されました。スキル;社会的/職業上の役割とアイデンティティ。能力についての信念。楽観;結果についての信念。意図;目標 - 行動計画。目標 - 優先順位。記憶、注意、意思決定のプロセス。環境コンテキストとリソース。社会的影響;感情;行動規制;社会的および専門的な役割。作業環境。 子供。 身体活動は、幼児で検証されている大腿部に取り付けられた加速度計 (activPAL) を使用して直接測定されました。 座る、立つ、足を踏み出す姿勢の時間を、学校または保育園の時間中に測定しました。 データは 15 秒のエポックで記録され、参加者内および参加者間の装着時間の潜在的な差異を考慮して、各姿勢の装着時間の割合に換算されました。 身長(0.1cmまで)と体重(0.1kgまで)は、靴下や靴を履かず、室内着のままで2回測定しました。 次に、BMI が導出され、英国の 1990 年のデータと比較して Z スコアが作成されました。 基本的な動作スキルは、細かい運動課題と粗大な運動課題、手先の器用さ、バランスをカバーする子ども向け運動評価バッテリー 2 (Movement ABC-2) で評価されました。 プロセスの評価。 フォーカスグループを使用し、すべての関係者とのインタビューとアンケートにより、実践者と家族の参加/不参加の理由を調査しました。受け入れ可能性、実現可能性、使いやすさの観点から介入に対する参加者の見解と認識。 すべてのデータは分析のために SPSS にエクスポートされました。 対象となるすべての変数の記述統計が生成されました

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Newcastle upon Tyne、イギリス、NE1 7RU
        • Newcastle University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • データ収集時点で 3 ~ 4 歳の子供。
  • 保護者の同意を得たお子様。
  • 研究に参加することに同意した子供たち。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
初期の身体的リテラシー。 この介入は外部プロバイダーによって提供され、保育士、ティーチングアシスタント、および5歳未満の子供たちと関わるその他の人々に、中核となる「基本的な」スキルの開発に焦点を当てた楽しく魅力的なレッスンを提供するための知識、スキル、自信を提供するように設計されました。 このコースは、一流の体育(PE)コンサルタント、スポーツ科学者、教育基準局(Ofsted)のアドバイザーと協力して開発され、FMSと身体的読み書き能力に関する理論と、年齢に応じた実践的なデモンストレーションの両方をカバーしました。 FMS を教え、開発する方法。 介入設定のスタッフは 6 時間のトレーニングセッションを受けました。 研修セッション後、研修提供者と話し合って研修の理解をフォローアップし、実践の実施に追加の支援を提供するよう奨励された学校保育所は、学習内容を学びました。
介入保育園は、FMS に関する理論と、年齢に応じた FMS の指導と開発方法の実践的なデモンストレーションを含む 6 時間のトレーニング セッションを受けました。
介入なし:コントロール
対照保育園は通常の慣行に従いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
基本的な運動能力(FMS)の変化
時間枠:ベースラインおよび介入後 6 か月
FMS は、細かい運動課題と粗大な運動課題、手先の器用さ、バランスをカバーする、子供向け運動評価バッテリー 2 で評価されます。 標準スコアは参照パーセンタイルに変換されます。 パーセンタイルが低い場合は、動作が困難であることを示します。
ベースラインおよび介入後 6 か月
子どもたちの身体活動の変化
時間枠:ベースラインおよび介入後 6 か月
子供の身体活動は、太ももに取り付けられた加速度計 (ActivPAL) を使用して 7 日間直接測定されました。
ベースラインおよび介入後 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI の Z スコアの変化
時間枠:ベースラインおよび介入後 6 か月
身長(0.1cmまで)と体重(0.1kgまで)は、靴下や靴を履かず、室内着のままで2回測定しました。 その後、BMI が導出され、UK1990 のデータと比較して Z スコアが作成されました。
ベースラインおよび介入後 6 か月
実践者の行動の変化
時間枠:ベースラインおよび介入後 6 か月
実践者の行動は、コミュニケーショントラストのコミュニケーション支援教室観察ツールを応用した直接観察によって評価されました。 各観察は約 30 分間続き、研究者の 1 人によって行われました。
ベースラインおよび介入後 6 か月
身体活動ガイドラインに関する知識の変化
時間枠:ベースラインおよび介入後 6 か月
幼児期の身体活動ガイドラインと身体活動の利点に関する知識は、カスタマイズされたアンケートによって評価されました
ベースラインおよび介入後 6 か月
行動変化に対する意図の変化
時間枠:ベースラインおよび介入後 6 か月
Huijg et al. から引用されたアンケート。 (2014) 以下の領域をカバーしました。スキル;社会的/職業上の役割とアイデンティティ。能力についての信念。楽観;結果についての信念。意図;目標行動計画。目標 - 優先順位。記憶、注意、意思決定のプロセス。環境コンテキストとリソース。社会的影響;感情;行動規制;社会的および専門的な役割。作業環境。 子供
ベースラインおよび介入後 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Laura Basterfield, PhD、Newcastle University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月2日

一次修了 (実際)

2018年6月13日

研究の完了 (実際)

2019年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月27日

最初の投稿 (実際)

2021年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月27日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Early years physical activity

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これについては他の共著者と議論し、ニューカッスル大学の倫理委員会に確認する必要がある。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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