COVID-19パンデミックで危険にさらされている若者のためのイスラム精神精神的受容とコミットメントベースの予防プログラム
2021年8月30日 更新者：Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD、International Islamic University Malaysia
COVID-19 のパンデミックにより、世界中でメンタルヘルスへの懸念が高まっており、若年成人はパンデミックにより精神的苦痛が増大するリスクが高くなっています。
大学生は、パンデミックの間、オンライン学習やリモート学習、経済的不安、不確実なキャリアの見通しなど、複合的なストレス要因に直面しています。
この研究は、心理的苦痛を軽減し、マレーシアのイスラム教徒の大学生の心理的柔軟性、自己同情、および回復力を高める上で、Acceptance and Commitment Therapy (ACT) とイスラム精神性の統合要素を特徴とするオンラインのモジュール式予防プログラムの有効性を評価することを目的としています。 .
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Selangor
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Kuala Lumpur、Selangor、マレーシア、53100
- International Islamic University Malaysia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～29年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- マレーシアの大学に在籍する学部生または大学院生
- 18～29歳
- DASS-21介入前評価のストレス、不安、およびうつ病のサブスケールのいずれかで中程度以上のレベルを取得
- イスラム教徒
- インターネットにアクセスできるガジェットを所有している
- 英語を読んで理解できる
除外基準:
- イスラム要素を取り入れたモジュラーACTベースの治療の経験がある方
- 過去または現在に精神・神経疾患の診断を受けている方
- 積極的な自殺傾向を報告している者
- 他の形態の心理療法に関与している者 (すなわち. 心理療法、薬物療法）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：処理
5週間のオンライン予防プログラム
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イスラム教のスピリチュアリティとアクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT) の統合要素を特徴とするオンラインのモジュラー心理的予防プログラム。
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他の：コントロール
キャンセル待ち管理
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コントロールグループは、最終データ収集の完了後に予防プログラムを受けるために待機リストに登録されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神的苦痛の変化
時間枠：介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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うつ病、不安、ストレス スケール (DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995) を使用して測定。
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介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理的柔軟性の変化
時間枠：介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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Acceptance and Action Questionnaire (AAQ-II; Bond et al., 2011; Hayes et al., 2004) を使用して測定。
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介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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セルフコンパッションの変化。
時間枠：介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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セルフ・コンパッション・スケールで測定 (SCS; Neff 2003; Neff, 2015)。
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介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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回復力の変化
時間枠：介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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Brief Resilience Scale (BRS; Smith et al., 2008) によって測定されます。
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介入前、介入中（予防プログラムの 3 週間目）、介入後（プログラム完了後 1 週間まで）、および 1 か月のフォローアップで測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD、International Islamic University Malaysia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月11日
一次修了 (実際)
2021年6月25日
研究の完了 (予想される)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月28日
最初の投稿 (実際)
2021年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月30日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SPI21-052-0052
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。