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针对 COVID-19 大流行中高危青年的伊斯兰心理接受和基于承诺的预防计划

2021年8月30日 更新者:Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD、International Islamic University Malaysia
COVID-19 大流行在全球范围内加剧了人们对心理健康的担忧,年轻人因大流行而遭受心理困扰的风险更高。 大学生在大流行期间面临多重压力,例如在线和远程学习、经济不安全和不确定的职业前景。 本研究旨在评估在线模块化预防计划的有效性,该计划以接受和承诺疗法(ACT)和伊斯兰灵性的综合元素为特色,在减少马来西亚穆斯林大学生的心理困扰和提高心理灵活性、自我同情和复原力方面的效果.

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Selangor
      • Kuala Lumpur、Selangor、马来西亚、53100
        • International Islamic University Malaysia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在马来西亚大学就读的本科生或研究生
  • 18-29岁
  • 在 DASS-21 干预前评估的压力、焦虑和抑郁分量表中的任何一个中获得中等或以上水平
  • 穆斯林
  • 拥有可上网的小工具
  • 可以阅读和理解英语

排除标准:

  • 那些有过基于 ACT 的模块化伊斯兰元素治疗经验的人
  • 那些过去或现在被诊断为精神/神经障碍的人
  • 那些报告主动自杀的人
  • 那些参与任何其他形式的心理治疗(即。 心理治疗、药物治疗)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗
为期 5 周的在线预防计划
在线模块化心理预防计划,具有伊斯兰灵性和接受与承诺疗法 (ACT) 的综合元素。
其他:控制
候补名单控制
对照组在完成最终数据收集后等待接受预防计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理困扰的变化
大体时间:在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量
使用抑郁、焦虑和压力量表 (DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995) 进行测量。
在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理弹性的变化
大体时间:在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量
使用接受和行动问卷(AAQ-II;Bond 等人,2011 年;Hayes 等人,2004 年)进行测量。
在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量
自我同情的变化。
大体时间:在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量
通过自我同情量表(SCS;Neff 2003;Neff,2015)测量。
在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量
韧性的变化
大体时间:在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量
由 Brief Resilience Scale(BRS;Smith 等人,2008 年)衡量。
在干预前、干预中期(预防计划的第三周)、干预后(计划完成后最多 1 周)和 1 个月的随访中进行测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD、International Islamic University Malaysia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月11日

初级完成 (实际的)

2021年6月25日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月28日

首次发布 (实际的)

2021年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月30日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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