Исламская программа профилактики психодуховного принятия и приверженности для молодых людей из групп риска в условиях пандемии COVID-19
30 августа 2021 г. обновлено: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia
Пандемия COVID-19 усилила проблемы с психическим здоровьем во всем мире, и молодые люди подвергаются более высокому риску повышенного психологического стресса из-за пандемии.
Во время пандемии студенты университетов сталкиваются с комплексными факторами стресса, такими как онлайн- и дистанционное обучение, экономическая незащищенность и неопределенные карьерные перспективы.
Это исследование направлено на оценку эффективности модульной онлайн-программы профилактики, включающей интегрированные элементы терапии принятия и приверженности (ACT) и исламской духовности в снижении психологического стресса и повышении психологической гибкости, самосострадания и устойчивости студентов-мусульман в университетах Малайзии. .
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Selangor
-
Kuala Lumpur, Selangor, Малайзия, 53100
- International Islamic University Malaysia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 29 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студент бакалавриата или магистратуры, обучающийся в малазийском университете
- в возрасте 18-29 лет
- Получены средние и высокие уровни по любой из подшкал стресса, тревоги и депрессии в оценке до вмешательства DASS-21.
- мусульманин
- Владеет гаджетом с выходом в интернет
- Может читать и понимать по-английски
Критерий исключения:
- Те, у кого есть предыдущий опыт модульного лечения на основе ACT с исламскими элементами
- Лица с прошлым или настоящим диагнозом психического / неврологического расстройства
- Те, кто сообщает об активном суициде
- Лица, вовлеченные в любую другую форму психологического лечения (т. психотерапия, фармакотерапия)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уход
5-недельная онлайн-программа профилактики
|
Модульная онлайн-программа психологической профилактики, включающая интегрированные элементы исламской духовности и терапии принятия и приверженности (ACT).
|
|
Другой: Контроль
Управление списком ожидания
|
Контрольная группа внесена в список ожидания для получения программы профилактики после завершения окончательного сбора данных.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в психологическом дистрессе
Временное ограничение: Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
Измеряется с использованием шкалы депрессии, тревоги и стресса (DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995).
|
Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения психологической гибкости
Временное ограничение: Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
Измерено с помощью Опросника принятия и действия (AAQ-II; Bond et al., 2011; Hayes et al., 2004).
|
Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
|
Изменения в самосострадании.
Временное ограничение: Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
Измерено по шкале самосострадания (SCS; Neff 2003; Neff, 2015).
|
Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
|
Изменения устойчивости
Временное ограничение: Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
Измеряется по Шкале кратковременной устойчивости (BRS; Smith et al., 2008).
|
Измерено до вмешательства, в середине вмешательства (третья неделя профилактической программы), после вмешательства (до 1 недели после завершения программы) и через 1 месяц последующего наблюдения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SPI21-052-0052
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .