Un programme islamique de prévention basé sur l'acceptation psychospirituelle et l'engagement pour les jeunes adultes à risque dans la pandémie de COVID-19
30 août 2021 mis à jour par: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia
Un programme islamique d'acceptation psychospirituelle et de prévention basé sur l'engagement pour les jeunes adultes à risque dans la pandémie de COVID-19
La pandémie de COVID-19 a accru les problèmes de santé mentale dans le monde entier, et les jeunes adultes sont plus à risque de ressentir une détresse psychologique accrue en raison de la pandémie.
Les étudiants universitaires sont confrontés à des facteurs de stress aggravants pendant la pandémie, tels que l'apprentissage en ligne et à distance, l'insécurité économique et les perspectives de carrière incertaines.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme de prévention modulaire en ligne comprenant des éléments intégrés de la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) et de la spiritualité islamique pour réduire la détresse psychologique et augmenter la flexibilité psychologique, l'auto-compassion et la résilience des étudiants universitaires musulmans en Malaisie. .
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Selangor
-
Kuala Lumpur, Selangor, Malaisie, 53100
- International Islamic University Malaysia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 29 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant de premier cycle ou de troisième cycle inscrit dans une université malaisienne
- 18-29 ans
- A obtenu des niveaux modérés et supérieurs dans l'une ou l'autre des sous-échelles de stress, d'anxiété et de dépression de l'évaluation pré-intervention DASS-21
- musulman
- Possède un gadget avec accès Internet
- Peut lire et comprendre l'anglais
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont une expérience antérieure avec un traitement modulaire basé sur ACT avec des éléments islamiques
- Ceux avec un diagnostic passé ou présent de trouble mental/neurologique
- Ceux qui signalent une tendance suicidaire active
- Les personnes impliquées dans toute autre forme de traitement psychologique (c. psychothérapie, pharmacothérapie)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement
Programme de prévention en ligne de 5 semaines
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Programme de prévention psychologique modulaire en ligne comprenant des éléments intégrés de la spiritualité islamique et de la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT).
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Autre: Contrôle
Contrôle de la liste d'attente
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Groupe témoin sur liste d'attente pour recevoir le programme de prévention après la fin de la collecte finale des données.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans la détresse psychologique
Délai: Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Mesuré à l'aide de l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21 ; Lovibond et Lovibond, 1995).
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Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications de la flexibilité psychologique
Délai: Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Mesuré à l'aide du questionnaire d'acceptation et d'action (AAQ-II ; Bond et al., 2011 ; Hayes et al., 2004).
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Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Changements dans l'auto-compassion.
Délai: Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Mesuré à l'aide de l'échelle d'auto-compassion (SCS ; Neff 2003 ; Neff, 2015).
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Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Changements dans la résilience
Délai: Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Mesuré par la Brief Resilience Scale (BRS; Smith et al., 2008).
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Mesurée avant l'intervention, à mi-intervention (troisième semaine du programme de prévention), après l'intervention (jusqu'à 1 semaine après la fin du programme) et au suivi d'un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2021
Première publication (Réel)
3 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SPI21-052-0052
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .