COVID-19 팬데믹에서 위험에 처한 청년을 위한 이슬람 정신-영적 수용 및 헌신 기반 예방 프로그램
2021년 8월 30일 업데이트: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia
COVID-19 팬데믹은 전 세계적으로 정신 건강 문제를 증가시켰고, 청년들은 팬데믹으로 인해 심리적 고통이 증가할 위험이 더 높습니다.
대학생들은 대유행 기간 동안 온라인 및 원격 학습, 경제적 불안정, 불확실한 직업 전망과 같은 복합적인 스트레스 요인에 직면해 있습니다.
이 연구는 수용전념치료(ACT)와 이슬람 영성의 통합 요소를 특징으로 하는 온라인 모듈식 예방 프로그램이 말레이시아 무슬림 대학생의 심리적 고통을 줄이고 심리적 유연성, 자기 연민 및 탄력성을 높이는 데 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Selangor
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Kuala Lumpur, Selangor, 말레이시아, 53100
- International Islamic University Malaysia
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 말레이시아 대학교에 재학 중인 학부생 또는 대학원생
- 18-29세
- DASS-21 개입 전 평가의 스트레스, 불안 및 우울증 하위 척도 중 하나에서 중등도 이상의 수준 획득
- 이슬람교도
- 인터넷 액세스가 가능한 가제트 소유
- 영어를 읽고 이해할 수 있음
제외 기준:
- 이슬람 요소가 포함된 모듈식 ACT 기반 치료 경험이 있는 자
- 과거 또는 현재 정신/신경 장애 진단을 받은 자
- 적극적인 자살을 보고하는 사람들
- 다른 형태의 심리 치료(예: 심리치료, 약물치료)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
5주 온라인 예방 프로그램
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이슬람 영성과 ACT(Acceptance and Commitment Therapy)의 통합 요소를 특징으로 하는 온라인 모듈식 심리 예방 프로그램입니다.
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다른: 제어
대기자 명단 제어
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통제군은 최종 데이터 수집 완료 후 예방 프로그램을 받기 위해 대기자 명단에 올랐습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 고통의 변화
기간: 중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21; Lovibond & Lovibond, 1995)를 사용하여 측정했습니다.
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중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심리적 유연성의 변화
기간: 중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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Acceptance and Action Questionnaire(AAQ-II; Bond et al., 2011; Hayes et al., 2004)를 사용하여 측정되었습니다.
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중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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자기 연민의 변화.
기간: 중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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자기 연민 척도(SCS; Neff 2003; Neff, 2015)를 통해 측정되었습니다.
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중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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탄력성의 변화
기간: 중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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간략한 회복력 척도(BRS; Smith et al., 2008)로 측정.
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중재 전, 중재 중간(예방 프로그램 3주차), 중재 후(프로그램 종료 후 최대 1주까지) 및 1개월 추적에서 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jamilah Hanum Abdul Khaiyom, PhD, International Islamic University Malaysia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 25일
연구 완료 (예상)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SPI21-052-0052
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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