COVID-19 に対するワクチン接種を増やすためにメッセージングを通知するための解釈レベル理論の使用
2023年12月22日 更新者：Nancy Haff, MD, MPH、Brigham and Women's Hospital
この研究は、解釈レベル理論に基づいたメッセージを通じて、COVIDブースターワクチンの摂取を増やすことを目的としています。
18 歳以上の Mass General Brigham (MGB) 保健システムの患者で、COVID ブースター ワクチンの接種を受ける資格があるが、次のプライマリ ケア クリニックの訪問時にまだ接種を受けていない患者は、3 人のうちの 1 人に無作為に割り付けられます。メッセージングアーム: 1) 「なぜ」メッセージング、2) 「どのように」メッセージング、または 3) 標準ケア (「通常のケア」)。
メッセージは、来院の数日前に電子患者ポータル経由で送信されます。
主な結果は、対象となる来院時のブースターワクチン接種率です。
二次的な結果は、対象となる訪問から 6 週間以内に COVID ブースター ワクチンを接種された割合です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3671
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02120
- Mass General Brigham
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- Mass General Brigham システムの患者
- 18歳以上
- COVIDブースターワクチンの資格がありますが、次のプライマリケアクリニックの訪問時に投与を受けていません
除外基準:
- COVIDワクチンまたはその成分に対するアレルギーの記録
- マサチューセッツ州外の自宅住所
- 一次 COVID-19 ワクチン接種シリーズの完全なセットを受けていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：「なぜ」メッセージ
このアームでは、患者は来院の数日前に電子患者ポータル メッセージが送信されます。
メッセージは、COVIDブースターワクチンを取得する理由に焦点を当てます.これには、自分自身と愛する人を守ること、または集団免疫のアイデアが含まれます.
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メッセージは解釈レベルの理論によって通知されます。これは、「なぜ」を強調すると、より抽象的な思考、つまり高レベルの解釈が誘発され、個人のアイデンティティ、自律性、または政治的嗜好の感覚に挑戦する可能性のある感情的な考え方を誘発する可能性があることを示唆しています.
逆に、「どのように」を強調することはより認知的であり、具体的な思考、または低レベルの解釈を呼び起こし、計画または実施の考え方を奨励し、ワクチンの摂取を促進するのに適している可能性があります.
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実験的：「方法」メッセージ
このアームでは、患者は来院の数日前に電子患者ポータル メッセージが送信されます。
「どのように」メッセージは、MGB での予防接種の詳細、期待されること、および訪問の準備方法に焦点を当てています。
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メッセージは解釈レベルの理論によって通知されます。これは、「なぜ」を強調すると、より抽象的な思考、つまり高レベルの解釈が誘発され、個人のアイデンティティ、自律性、または政治的嗜好の感覚に挑戦する可能性のある感情的な考え方を誘発する可能性があることを示唆しています.
逆に、「どのように」を強調することはより認知的であり、具体的な思考、または低レベルの解釈を呼び起こし、計画または実施の考え方を奨励し、ワクチンの摂取を促進するのに適している可能性があります.
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アクティブコンパレータ：いつものお手入れ
このアームでは、患者は、医療システムによって既に受信されているものを超えて、今後の訪問に関する追加のメッセージを受信しません。
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ブリガム大将から送られる通常のメッセージ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対象を絞った訪問を通じて追加ワクチン接種を受けた参加者の数
時間枠：2～5日
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電子健康記録によって決定された、無作為化から訪問予定日までの間に、新型コロナウイルス追加免疫ワクチンを1回接種した参加者の数。
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2～5日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対象訪問から6週間以内に追加ワクチン接種を受けた参加者の数
時間枠：対象訪問から6週間後
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電子健康記録によって決定された、無作為化から対象訪問後 6 週間までの間に、新型コロナウイルスの追加免疫ワクチンを 1 回接種した参加者の数。
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対象訪問から6週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月18日
一次修了 (実際)
2022年5月27日
研究の完了 (実際)
2022年8月17日
試験登録日
最初に提出
2021年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月30日
最初の投稿 (実際)
2021年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月22日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021P001308
- P30AG064199 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。