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COVID-19에 대한 예방 접종을 늘리기 위한 메시지를 알리기 위한 해석 수준 이론의 사용

2023년 12월 22일 업데이트: Nancy Haff, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
이 연구는 Construal Level Theory에서 정보를 얻은 메시지를 통해 COVID 부스터 백신의 활용도를 높이는 것을 목표로 합니다. MGB(Mass General Brigham) 의료 시스템의 18세 이상 환자로서 COVID 부스터 백신을 접종받을 자격이 있지만 다가오는 1차 진료소 방문 시점에 아직 접종을 받지 않은 환자는 3명 중 1명에게 무작위 배정됩니다. 메시지 암: 1) "왜" 메시지, 2) "어떻게" 메시지, 또는 3) 치료 표준("일반적인 치료"). 사무실 방문 며칠 전에 전자 환자 포털을 통해 메시지가 전송됩니다. 1차 결과는 표적 방문 시 추가 접종 비율이 될 것입니다. 2차 결과는 목표 방문 후 6주 이내에 COVID 부스터 백신을 받는 비율입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3671

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02120
        • Mass General Brigham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Mass General Brigham 시스템의 환자
  • 18세 이상
  • COVID 부스터 백신을 접종받을 자격이 있지만 예정된 1차 진료소 방문 시점에 접종을 받지 않은 경우

제외 기준:

  • COVID 백신 또는 그 성분에 대한 문서화된 알레르기
  • 매사추세츠 이외의 집 주소
  • 1차 COVID-19 예방 접종 시리즈 전체 세트를 받지 못했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: "왜" 메시지
이 팔에서 환자는 사무실 방문 며칠 전에 전자 환자 포털 메시지를 받게 됩니다. 메시지는 자신과 사랑하는 사람을 보호하거나 집단 면역에 대한 생각을 포함하여 COVID 부스터 백신을 맞아야 하는 이유에 초점을 맞출 것입니다.
행동: 해석 수준 이론에 의한 메시지 전달
메시지는 "이유"를 강조하는 것이 보다 추상적인 사고 또는 높은 수준의 해석을 유도하고 개인의 정체성, 자율성 또는 정치적 선호에 도전할 수 있는 감정적 사고 방식을 유도할 수 있음을 시사하는 해석 수준 이론에 의해 정보를 얻습니다. 반대로 "어떻게"를 강조하는 것은 더 인지적이고 구체적인 사고 또는 낮은 수준의 해석을 불러일으키고 백신 활용을 장려하는 데 더 나을 수 있는 계획 또는 구현 사고방식을 장려합니다.
실험적: "어떻게" 메시지
이 팔에서 환자는 사무실 방문 며칠 전에 전자 환자 포털 메시지를 받게 됩니다. "방법" 메시지는 MGB에서 예방 접종을 받는 세부 사항, 예상되는 사항 및 방문 준비 방법에 중점을 둘 것입니다.
행동: 해석 수준 이론에 의한 메시지 전달
메시지는 "이유"를 강조하는 것이 보다 추상적인 사고 또는 높은 수준의 해석을 유도하고 개인의 정체성, 자율성 또는 정치적 선호에 도전할 수 있는 감정적 사고 방식을 유도할 수 있음을 시사하는 해석 수준 이론에 의해 정보를 얻습니다. 반대로 "어떻게"를 강조하는 것은 더 인지적이고 구체적인 사고 또는 낮은 수준의 해석을 불러일으키고 백신 활용을 장려하는 데 더 나을 수 있는 계획 또는 구현 사고방식을 장려합니다.
활성 비교기: 평상시 관리
이 팔에서 환자는 의료 시스템에서 이미 받은 것 외에 다가오는 방문에 대한 추가 메시지를 받지 않습니다.
행동: 평상시 관리
Mass General Brigham이 보낸 일반적인 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대상 방문을 통해 추가 접종을 받은 참가자 수
기간: 2~5일
전자 건강 기록을 통해 결정된 예정된 방문 날짜까지 무작위 배정 사이에 코로나19 추가 백신 1회 접종을 받은 참가자 수입니다.
2~5일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 방문 후 6주 이내에 추가 예방접종을 받은 참가자 수
기간: 대상 방문 후 6주
전자 건강 기록을 통해 결정된 무작위 배정부터 표적 방문 후 6주까지 코로나19 추가 백신 1회 접종을 받은 참가자 수.
대상 방문 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brigham and Women's Hospital

협력자

National Institute on Aging (NIA)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021P001308
  • P30AG064199 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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