Construal Level -teorian käyttäminen viestien lähettämiseen COVID-19-rokotusten lisäämiseksi
perjantai 22. joulukuuta 2023 päivittänyt: Nancy Haff, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä COVID-tehosterokotteen ottamista Construal Level Theory -teorian ilmoittamien viestien avulla.
Mass General Brigham (MGB) -terveysjärjestelmän 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka ovat oikeutettuja COVID-tehosterokotteeseen, mutta jotka eivät ole vielä saaneet annosta tulevan perushoidon klinikkakäynnin aikana, satunnaistetaan yhteen kolmesta. viestintävarret: 1) "miksi" -viestit, 2) "miten" -viestit tai 3) hoidon taso ("tavallinen hoito").
Viestit lähetetään sähköisen potilasportaalin kautta muutama päivä ennen vastaanottokäyntiä.
Ensisijainen tulos on tehosterokotuksen määrä kohdistetulla käynnillä.
Toissijainen tulos on COVID-tehosterokotteen saamisprosentti 6 viikon sisällä kohdekäynnistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3671
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02120
- Mass General Brigham
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mass General Brigham -järjestelmän potilaat
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Ovat oikeutettuja COVID-tehosterokotteeseen, mutta eivät ole saaneet annosta tulevan perusterveydenhuollon klinikkakäynnin aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Dokumentoitu allergia COVID-rokotteelle tai sen komponenteille
- Kotiosoite Massachusettsin ulkopuolella
- Ei saanut täydellistä COVID-19-primaarirokotussarjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: "Miksi" -viestit
Tässä haarassa potilaille lähetetään sähköinen potilasportaaliviesti muutama päivä ennen vastaanottokäyntiään.
Viestit keskittyvät syihin saada COVID-tehosterokotus, mukaan lukien itsensä ja läheisten suojeleminen tai ajatus lauman immuniteetista.
|
Viestit saavat tietoa rakennustason teoriasta, joka viittaa siihen, että "miksi"-korostaminen saa aikaan abstraktimman ajattelun tai korkean tason konstruaalit ja voi saada aikaan emotionaalisen ajattelutavan, joka voi haastaa yksilön identiteetin tunteen, autonomian tai poliittiset mieltymykset.
Sitä vastoin "miten" korostaminen on kognitiivisempaa ja herättää konkreettista ajattelua tai matalan tason tulkintoja ja rohkaisee suunnittelu- tai toteutusajatteluun, mikä voi olla parempi rokotteen ottamiseen kannustamiseen.
|
|
Kokeellinen: "Kuinka" -viestit
Tässä haarassa potilaille lähetetään sähköinen potilasportaaliviesti muutama päivä ennen vastaanottokäyntiään.
"Miten"-viestit keskittyvät MGB:n rokotuksen ottamisen yksityiskohtiin, mitä odottaa ja miten vierailuun valmistaudutaan.
|
Viestit saavat tietoa rakennustason teoriasta, joka viittaa siihen, että "miksi"-korostaminen saa aikaan abstraktimman ajattelun tai korkean tason konstruaalit ja voi saada aikaan emotionaalisen ajattelutavan, joka voi haastaa yksilön identiteetin tunteen, autonomian tai poliittiset mieltymykset.
Sitä vastoin "miten" korostaminen on kognitiivisempaa ja herättää konkreettista ajattelua tai matalan tason tulkintoja ja rohkaisee suunnittelu- tai toteutusajatteluun, mikä voi olla parempi rokotteen ottamiseen kannustamiseen.
|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tässä haarassa potilaat eivät saa mitään lisäviestiä tulevasta vierailustaan sen lisäksi, mitä he jo saavat terveydenhuoltojärjestelmältä.
|
Tavallinen messukenraali Brighamin lähettämä viesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat tehosterokotuksen kohdistetulla käynnillä
Aikaikkuna: 2-5 päivää
|
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat yhden annoksen COVID-tehosterokotetta satunnaistamisen ja suunnitellun käynnin välisenä aikana, määritetty sähköisten terveyskertomusten perusteella.
|
2-5 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, jotka saivat tehosterokotuksen 6 viikon sisällä kohdistetusta vierailusta
Aikaikkuna: 6 viikkoa kohdekäynnin jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat yhden annoksen COVID-tehosterokotetta satunnaistamisen ja 6 viikon ajan kohdekäynnin jälkeen, määritetty sähköisten terveyskertomusten perusteella.
|
6 viikkoa kohdekäynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021P001308
- P30AG064199 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .