使用解释水平理论通知消息以增加针对 COVID-19 的疫苗接种
2023年12月22日 更新者:Nancy Haff, MD, MPH、Brigham and Women's Hospital
本研究旨在通过解释水平理论提供的消息传递来增加 COVID 加强疫苗的使用。
Mass General Brigham (MGB) 卫生系统中年龄在 18 岁及以上且有资格接种 COVID 加强疫苗但在即将到来的初级保健门诊就诊时尚未接种疫苗的患者,将被随机分配到以下三种疫苗中的一种消息传递武器:1) “为什么”消息传递,2) “如何”消息传递,或 3) 护理标准(“常规护理”)。
消息将在他们就诊前几天通过电子患者门户发送。
主要结果将是目标就诊时的加强疫苗接种率。
次要结果将是目标访问后 6 周内接受 COVID 加强疫苗的比率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3671
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02120
- Mass General Brigham
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- Mass General Brigham 系统中的患者
- 年满 18 岁
- 有资格接种 COVID 加强疫苗,但在即将到来的初级保健门诊就诊时尚未接种疫苗
排除标准:
- 对 COVID 疫苗或其成分过敏的记录
- 马萨诸塞州以外的家庭住址
- 没有接受全套初级 COVID-19 疫苗接种系列
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:“为什么”消息
在这支队伍中,患者将在就诊前几天收到电子患者门户消息。
消息将集中于接种 COVID 加强疫苗的原因,包括保护自己和亲人或群体免疫的想法。
|
信息由解释水平理论提供信息,这表明强调“为什么”会引发更抽象的思维或高级解释,并可能引发情绪化心态,这可能会挑战个人的认同感、自主权或政治偏好。
相反,强调“如何”更具认知性,并能唤起具体思考或低层次的解释,并鼓励规划或实施的心态,这可能更利于鼓励接种疫苗。
|
|
实验性的:“如何”消息传递
在这支队伍中,患者将在就诊前几天收到电子患者门户消息。
“如何”信息将重点介绍在 MGB 接种疫苗的细节、预期结果以及如何为访问做准备。
|
信息由解释水平理论提供信息,这表明强调“为什么”会引发更抽象的思维或高级解释,并可能引发情绪化心态,这可能会挑战个人的认同感、自主权或政治偏好。
相反,强调“如何”更具认知性,并能唤起具体思考或低层次的解释,并鼓励规划或实施的心态,这可能更利于鼓励接种疫苗。
|
|
有源比较器:日常护理
在这支队伍中,除了卫生系统已经收到的信息之外,患者不会收到任何关于他们即将到来的就诊的信息。
|
Mass General Brigham 发送的常规消息
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过定向访视接受加强疫苗接种的参与者人数
大体时间:2-5天
|
通过电子健康记录确定,在随机分组至预定就诊日期期间接受一剂新冠肺炎加强疫苗的参与者人数。
|
2-5天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在目标访问后 6 周内接受加强疫苗接种的参与者人数
大体时间:目标访视后 6 周
|
通过电子健康记录确定,在随机分组至目标就诊后 6 周期间接受一剂新冠肺炎加强疫苗的参与者人数。
|
目标访视后 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月18日
初级完成 (实际的)
2022年5月27日
研究完成 (实际的)
2022年8月17日
研究注册日期
首次提交
2021年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月30日
首次发布 (实际的)
2021年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月22日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.