Использование теории концептуального уровня для информационного обмена сообщениями с целью повышения вакцинации против COVID-19
22 декабря 2023 г. обновлено: Nancy Haff, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Это исследование направлено на увеличение использования бустерной вакцины против COVID посредством обмена сообщениями, основанными на теории концептуального уровня.
Пациенты в системе здравоохранения Mass General Brigham (MGB) в возрасте 18 лет и старше, которые имеют право на повторную вакцинацию против COVID, но еще не получили дозу во время предстоящего посещения клиники первичной медико-санитарной помощи, будут рандомизированы в одну из трех групп. средства обмена сообщениями: 1) обмен сообщениями «почему», 2) обмен сообщениями «как» или 3) стандарт обслуживания («обычный уход»).
Сообщения будут отправляться через электронный портал для пациентов за несколько дней до визита в офис.
Первичным результатом будет уровень ревакцинации во время целевого визита.
Вторичным результатом будет скорость получения бустерной вакцины против COVID в течение 6 недель после целевого визита.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3671
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02120
- Mass General Brigham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в системе Mass General Brigham
- 18 лет и старше
- Имеют право на повторную вакцинацию против COVID, но не получили дозу во время предстоящего визита в клинику первичной медико-санитарной помощи.
Критерий исключения:
- Документально подтвержденная аллергия на вакцину против COVID или ее компоненты.
- Домашний адрес за пределами Массачусетса
- Не получили полный набор первичных прививок от COVID-19
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сообщение «почему»
В этом ответвлении пациентам будет отправлено сообщение электронного портала для пациентов за несколько дней до визита в клинику.
Сообщения будут сосредоточены на причинах получения ревакцинации COVID, включая защиту себя и близких или идею коллективного иммунитета.
|
Сообщения основаны на теории концептуального уровня, которая предполагает, что подчеркивание «почему» вызывает более абстрактное мышление или высокоуровневые интерпретации и может вызвать эмоциональный настрой, который может бросить вызов чувству идентичности, автономии или политическим предпочтениям человека.
И наоборот, подчеркивание «как» является более познавательным и вызывает конкретное мышление или низкоуровневые толкования, а также поощряет мышление планирования или реализации, что может быть лучше для поощрения внедрения вакцины.
|
|
Экспериментальный: Обмен сообщениями "как"
В этом ответвлении пациентам будет отправлено сообщение электронного портала для пациентов за несколько дней до визита в клинику.
Сообщения «как» будут сосредоточены на деталях получения вакцины в МГБ, чего ожидать и как подготовиться к визиту.
|
Сообщения основаны на теории концептуального уровня, которая предполагает, что подчеркивание «почему» вызывает более абстрактное мышление или высокоуровневые интерпретации и может вызвать эмоциональный настрой, который может бросить вызов чувству идентичности, автономии или политическим предпочтениям человека.
И наоборот, подчеркивание «как» является более познавательным и вызывает конкретное мышление или низкоуровневые толкования, а также поощряет мышление планирования или реализации, что может быть лучше для поощрения внедрения вакцины.
|
|
Активный компаратор: Обычный уход
В этой группе пациенты не получат никаких дополнительных сообщений о предстоящем посещении, помимо того, что они уже получили от системы здравоохранения.
|
Обычное сообщение, отправленное массовым генералом Бригамом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, получивших ревакцинацию во время целевого визита
Временное ограничение: 2-5 дней
|
Количество участников, получивших одну дозу бустерной вакцины против COVID в период между рандомизацией и до даты запланированного визита, определяется с помощью электронных медицинских карт.
|
2-5 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, получивших ревакцинацию в течение 6 недель после целевого визита
Временное ограничение: 6 недель после целевого визита
|
Количество участников, получивших одну дозу бустерной вакцины против COVID в период между рандомизацией и через 6 недель после целевого визита, определяется с помощью электронных медицинских карт.
|
6 недель после целевого визита
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021P001308
- P30AG064199 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .