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部門間の遠隔医療協力ネットワークを使用した高齢者患者のための最適化された急性期医療 - 24 時間体制 - 技術的パフォーマンス (Optimal@NRW)

2021年5月4日 更新者:Jörg Christian Brokmann、RWTH Aachen University
「人口動態の変化」により、ドイツの人口構成は変化しています。 この変化の結果、人口の平均年齢が上がっています。 重要な課題は、高齢者住宅や介護施設での高齢者の適切な看護と医療です。 外来部門の看護スタッフと医師の仕事量が増加していることは、患者のタイムリーなケアが必要であることを意味します。 GP 訪問の形で、タイムリーに常に保証されるとは限りません。 多くの場合、それは急性または生命を脅かす出来事ではありませんが、その結果、不必要または時期尚早の入院、救急車および緊急治療介入が行われます。 さらに、入院によって患者が混乱するリスクが高まることが科学的に証明されています。 このプロジェクトの目的は、不必要な入院を避け、医学的に正当であると思われる限り、患者が慣れ親しんだ環境にとどまることができるようにすることです。 同時に、この研究は、医療分野のより良いネットワーク、遠隔相談の使用、および早期警告システムを通じて、老人ホーム居住者の医療を改善することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

Optimal@NRW プロジェクトは、アーヘン地域の 25 の養護施設に早期警告システムを導入し、遠隔医療相談システムを統合することで、急性期のケアとケアを必要とする高齢者のサポートに対する新しい分野横断的なアプローチを表しています。ドイツ語に。 このプロジェクトは、老人ホームでの救急ケアの再構築と、関係者 (救急サービス、救急部門、一般開業医、看護スタッフなど) 間の協力の改善に焦点を当てています。 したがって、法定健康保険基金の中央緊急番号は、高齢者患者のケアのための仮想ハブとして機能することになっています。

プロジェクトの具体的なアプローチは、医療上の問題が発生した場合、参加している老人ホームがまず医療コール センター (116 117) に連絡することです。 その後、コールセンターは最初の医学的評価を担当し、それぞれの GP を呼び出すことができるかどうか、または「仮想デジタルデスク」 (つまり、アーヘン工科大学病院の救急部門の医療専門家) との電話相談を行うべきかどうかを決定します。実施した。 さらに、プロジェクトの一環として、モバイル看護アシスタント (NÄPÄ (Z)) が導入されます。NÄPÄ (Z) は、看護スタッフをサポートし、特に一般開業医がその時点で対応できない場合に、医師が委任できるサービスを提供することもできます。

さらに、標準化された早期警戒システムを養護施設に設置し、その利点を評価する必要があります。 これにより、介護施設の入居者の健康状態の潜在的に危険な変化を早期に検出できるようになります。

技術コンセプトのユニークで斬新な開発と、中央の電子患者記録、早期警告システム、および遠隔医療機器間の相互作用が、プロジェクトの成功に決定的な役割を果たしています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

3073

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jörg Christian Brokmann, PD Dr. med.
  • 電話番号:0241 80 88421
  • メールjbrokmann@ukaachen.de

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Aachen、ドイツ、52074
        • 募集
        • University Hospital RWTH Aachen
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加している介護施設の居住者
  • 18歳以上
  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 法的に同意することができない居住者の保護者の同意

除外基準:

  • 当局または裁判所の命令により施設に配置された者
  • 研究者と扶養関係または雇用関係にある者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
このグループの参加者は定期的に治療を受けます。
アクティブコンパレータ:遠隔医療サポート
このグループの参加者は、追加の遠隔医療サポートと早期警告システムの使用によって定期的に治療されます。
プロジェクトに参加する老人ホームには、遠隔医療機器が装備されます。 これにより、必要に応じて電話相談を行うことができます。 さらに、早期警戒システムが導入され、テレコンサルテーションの枠組みの中で、訓練を受けた医療アシスタントが必要に応じてケア施設に派遣され、医師の委任された指示の下で現場で医療活動を行うことができます。 さらに、遠隔医療の医師と一般開業医がアクセスできる電子患者ファイルが導入されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
依頼別電話相談不成立件数
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
依頼別電話相談不成立件数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テレコンサルテーション実行中のシステム クラッシュの数
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
テレコンサルテーション実行中のシステム クラッシュの数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
システム全体での不正なデータ送信の数
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
システム全体での不正なデータ送信の数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔相談実現までの期間
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔相談実現までの期間
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
システムクラッシュにつながる原因の数
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
システム クラッシュは、オーディオ接続、ビジュアル接続、バイタル サインの送信の 3 つのコンポーネントのいずれかが 5 分以内に回復できない障害として定義されます。
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
データ転送速度要件
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
データ転送速度要件
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔医療に関連した早期警報システムの合併症率
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔医療に関連した早期警報システムの合併症率
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
早期警戒システムの性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- システム エラーと終了の数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
早期警戒システムの性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 早期警報システムのアラーム数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
早期警戒システムの性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 誤警報の数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
早期警戒システムの性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 早期警報システムのアラームから電話相談/医師との連絡までの時間
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
早期警戒システムの性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 警戒すべき早期警報システムの結果
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔診療設備の性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 合併症の数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔診療設備の性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 切断エラーまたはコンポーネントの障害の数
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔診療設備の性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
・相談程度
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔診療設備の性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 通話時間
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
遠隔診療設備の性能
時間枠:クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月
- 使用するデバイス
クラスターの所属に応じて 6 ~ 15 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度調査
時間枠:24ヶ月
プロジェクトの技術設備に関する満足度を調査するためのアンケートとインタビュー
24ヶ月
倫理調査
時間枠:24ヶ月
技術機器が倫理的に適切であると見なされているかどうかを明確にするためのアンケートとインタビュー
24ヶ月
受け入れ調査
時間枠:24ヶ月
プロジェクトの技術的設備に関する受け入れを調査するためのアンケートとインタビュー
24ヶ月
ユーザビリティ調査
時間枠:24ヶ月
技術機器の有用性を調査するためのアンケートとインタビュー
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jörg Christian Brokmann, PD Dr. med.、Uniklinik RWTH Aachen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月31日

研究の完了 (予想される)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月4日

最初の投稿 (実際)

2021年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月4日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-019-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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