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小児ロボット対開放性腎盂形成術

2024年5月8日 更新者:Benjamin Whittam、Indiana University

小児ロボット対開放腎盂形成術: パイロット無作為化対照研究

目的は、小児患者の先天性 UPJ 閉塞 (腎盂形成術) の外科的矯正のためのロボット技術とオープン技術を比較するパイロット無作為対照試験を実施することです。 この研究は、小児患者を手術手技の無作為化研究に参加させ、患者中心の転帰を描写することの実現可能性を実証するための概念実証試験として機能します。 この研究で無作為化が実現可能であることが証明された場合、開腹またはロボット支援腎盂形成術が患者中心の優れた転帰をもたらすかどうかを判断するのに十分な力を備えた無作為化比較有効性試験が追求されます.

調査の概要

詳細な説明

技術革新は臨床医学において継続的な現実であり、最も劇的なのは手術室です。 それぞれの進歩は、多くの場合、患者ケアの改善として予告され、欠陥を修正し、標準的な手術手順を前進させることを約束しています. 残念ながら、これらの新しい技術には、そのような主張を裏付ける十分な証拠がないことがよくあります。 ロボット支援腹腔鏡 (RAL) 手術は、特に尿管骨盤接合部 (UPJ) 閉塞や膀胱尿管逆流 (VUR) の矯正などの再建手術のために、小児外科の専門家の間で人気を集め続けています。臨床成功率 新しい外科技術で改善を示すことは困難です。 オープンアプローチによるこれらの印象的な結果にもかかわらず、多くの小児泌尿器科医はより新しいRALアプローチに移行しており、手術費用がわずかに増加するだけで回復が速くなり、化粧品が改善されると主張しています.

特にさまざまな外科的問題に対して利用可能な治療法が広範囲に及ぶことを考えると、小児科の外科専門分野における比較有効性研究は著しく不足しています。 外科的介入のランダム化比較試験を実施することは、特に小児科集団では非常に困難な場合があります。

現在、小児ロボット手術に関するすべての研究は、入院期間、疼痛スコア、鎮痛剤の使用、傷跡の認識、コスト分析、キャピタルゲインの利益など、従来の結果に焦点を当てています。 これらの測定値は研究にとって重要ですが、研究者は、研究者は患者の治療経験や患者自身の結果の評価にも焦点を当てなければならないと考えています. これらの「患者中心の転帰」に焦点を当てることで、研究者は、患者とその家族にとって最も重要な方法で外科手術の転帰を改善することができます。

小児患者における先天性 UPJ 閉塞 (腎盂形成術) の外科的矯正のためのロボット技術とオープン技術を比較するパイロット無作為対照試験を提案します。 この研究は、小児患者を手術手技の無作為化研究に参加させ、患者中心の転帰を描写することの実現可能性を実証するための概念実証試験として機能します。 この研究で無作為化が実現可能であることが証明された場合、研究者は、オープンまたはロボット支援の腎盂形成術が患者中心の優れた結果をもたらすかどうかを判断するのに十分な力を持つ、大規模な無作為化比較有効性試験を実施するための資金を求めます。

調査官は、以下の特定の目的でこれらの目標を達成することを提案しています。

目的 1: 新しい患者中心の研究方法を利用して、次のことを行います。

  • 小児腎盂形成術に関連する患者と家族にとって重要な転帰を特定します。
  • 小児外科患者の無作為化と盲検化の許容性に関する患者と家族の好みを決定し、登録を達成するための募集アプローチを構築します。

目的 2: 10 人から 20 人の小児患者 (2 歳から 8 歳) を登録して、原発性 UPJ 閉塞の治療のための開腹手術またはロボットによる腎盂形成術を実施することを目標に、無作為化パイロット研究を実施します。

サブ目的 2a: 目的 1 で特定された患者中心のアウトカムに関する予備データを収集します。

サブ目的 2b: 目的 1 で開発されたランダム化された外科的研究のための採用アプローチの有効性を評価します。

研究者は、革新的で斬新な患者中心の研究方法を使用することで、小児患者/家族に受け入れられ、外科的介入のRCTに参加する参加者の意欲を最適化する募集アプローチの開発に大きなブレークスルーがもたらされると考えています. さらに、これらの同じ革新的な研究方法により、研究者はどのような結果が患者と家族にとって意味のあるものであるかを探ることができます。これにより、ケアチームが患者と家族を中心とした目標を達成する可能性を最大化する方法で患者と家族に相談できるようになることが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46201
        • Riley Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

目的 2 の場合:

包含基準:

  • -スキャンによって診断され、評価のために小児泌尿器科クリニックに提示される原発性UPJ閉塞
  • 2歳から8歳までの患者

除外基準:

  • 重篤な合併症(心血管疾患または呼吸器疾患、または外科的介入を必要とするその他の先天異常)。
  • 年齢の 95 番目の %tile を超える BMI。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ロボット手術
ロボット支援腹腔鏡下腎盂形成術 (RALP)、UPJ 閉塞の標準治療オプション
UPJ閉塞の外科的矯正のためのダヴィンチサージカルシステムによるロボットアプローチ
アクティブコンパレータ:開腹手術
開放性腎盂形成術 (OP)、UPJ 閉塞の標準治療オプション
UPJ閉塞の外科的矯正のためのオープンアプローチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の入院期間を日数で測定
時間枠:退院のための手術
遡及チャートから得られた術後の入院日数。
退院のための手術
術後最初の24時間における麻薬性鎮痛薬の投与回数
時間枠:手術から術後最初の24時間まで
遡及的なカルテレビューにより得られた、入院中の鎮痛剤の使用。 用量は mg で記録され、頻度は 24 時間以内に投与された用量の数として記録されます。
手術から術後最初の24時間まで
モルヒネミリグラム当量(MME)における術後最初の24時間の麻薬性鎮痛薬の総用量
時間枠:手術から術後最初の24時間まで
遡及的なカルテレビューにより得られた、入院中の鎮痛剤の使用。 モルヒネミリグラム当量(MME)は、モルヒネに対するオピオイド用量の効力を表す値です。
手術から術後最初の24時間まで
Clavian-Dindo 分類を使用した術後 1 年までの手術合併症のグレード
時間枠:最長 1 年間のポストアップ

これは、手術合併症の重症度をランク付けするための標準化された尺度です。 グレードが高くなるほど、手術合併症は重篤になります。 最小値は、グレード「0」の合併症なしから、最大のグレード IV の生命を脅かす合併症です。 グレード I ~ IV は次のように定義されます。

グレード I 薬物治療や外科的、内視鏡的、放射線学的介入を必要としない、通常の術後経過からの逸脱。

このグレードには、ベッドサイドで開かれた創傷感染も含まれます。グレード II グレード I の合併症に対して許可されているもの以外の薬物による薬物治療が必要な場合。

輸血と完全静脈栄養も含まれます。グレード III 外科的、内視鏡的または放射線学的介入が必要。グレード IV IC/ICU 管理を必要とする生命を脅かす合併症 (CNS 合併症を含む)*

最長 1 年間のポストアップ
術後2週間のフォローアップでFLACCを使用して測定した疼痛スコア
時間枠:術後1週間のフォローアップ
FLACC (幼児の術後疼痛をスコアリングするための行動尺度) を介した入院記録と退院後の参加者報告から取得。 FLACC スコアの範囲: 最小値「0」(快適) および「10」(重度の不快感)
術後1週間のフォローアップ
術後に患者が通常の日常生活に戻るまでの期間(経過観察後 2 週間で日数で測定)
時間枠:術後2週間のフォローアップ
研究チームは、患者の術後の経験をより深く理解するためにアンケートを作成しました。 参加者は次の点について的を絞った質問を含むアンケートに回答します。薬の副作用と影響。一時的な尿管ステントの経験。ステントの取り外しが簡単。活動に戻ります。家族からは経済的負担が報告されている。 結果を評価するために使用される尺度やスコアリングはありません。
術後2週間のフォローアップ
子供の手術後、親が仕事を休んでいた期間を経過観察後2週間で日数で測定
時間枠:術後2週間のフォローアップ

親の報告書から得られる手術後の親の休業日数。 結果を評価するために使用される尺度やスコアリングはありません。

参加者は「お子さんの手術後、仕事に復帰されましたか?」と質問。 「はい」の場合、子供の手術後、仕事を休んでいた期間を推定するように求められます。

術後2週間のフォローアップ
3か月後のフォローアップ訪問時の患者の瘢痕評価アンケートを使用して測定された瘢痕外観の満足度
時間枠:最長3か月のフォローアップ訪問(術後18週間)
参加者は、3 か月後のフォローアップ訪問時に患者瘢痕評価アンケート (PSAQ) に回答しました。 術後 6 週間の来院時に 3 か月のフォローアップが予定されました。 「外観の満足度」の下位尺度は、4 ポイントのカテゴリ別回答を含む 8 項目で構成され、1 ~ 4 ポイントのスコアが付けられます (最も好ましいカテゴリに 1 ポイントが割り当てられ、最も好ましくないカテゴリに 4 ポイントが割り当てられます)。 このスケールの最小スコアは「8」、最大スコアは「32」です。
最長3か月のフォローアップ訪問(術後18週間)
3か月後のフォローアップ訪問時に患者の瘢痕評価アンケートを使用して測定された症状に対する満足度
時間枠:最長3か月のフォローアップ訪問(術後18週間)

患者瘢痕評価アンケート(PSAQ)は、3 か月後のフォローアップ時に完了しました(術後 6 週間の訪問時に予定)。

スコアが高いほど、評価対象のドメインに関連する傷跡の認識が低いことを反映します。 「症状に対する満足度」の下位尺度は、4 ポイントのカテゴリ別回答を含む 5 つの項目で構成され、1 ~ 4 ポイントのスコアが付けられます (最も好ましいカテゴリに 1 ポイントが割り当てられ、最も好ましくないカテゴリに 4 ポイントが割り当てられます)。 このスケールの最小スコアは「5」、最大スコアは「20」です。

最長3か月のフォローアップ訪問(術後18週間)
3か月後のフォローアップ訪問時のグラスゴー児童手当目録を使用して測定された生活の質
時間枠:3か月後のフォローアップ訪問

参加者は 3 か月後のフォローアップ訪問時に GCBI を完了しました。 術後 6 週間の来院時に 3 か月のフォローアップが予定されました。

グラスゴー児童手当目録 (GCBI)。は、24 の質問からなる 5 ポイントのリッカート スケール 2 (かなり良い) ~ -2 (かなり悪い) で、スコア範囲は -100 (最大の害) ~ +100 (最大の利益) です。

3か月後のフォローアップ訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Benjamin Whittam, MD、Riley Children's Health, Indiana University Health, Pediatric Urology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月24日

一次修了 (実際)

2019年11月14日

研究の完了 (実際)

2021年6月23日

試験登録日

最初に提出

2020年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月7日

最初の投稿 (実際)

2021年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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