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SNO分解による外部一酸化窒素測定

2026年2月5日 更新者:Nadzeya V Marozkina、Indiana University

人間の皮膚やその他の表面にあるペットの体液を検出するために懐中電灯を使用すると、気相の一酸化窒素レベルが上昇しますか?

この研究では、人間の耳、額、または手から生理学的 SNO 定量化を取得し、この新しい分析方法をテストするための、新しい非侵襲的 SNO アッセイの実現可能性を調査することを目的としています。 この研究は、体内のSNOを測定するために現在使用されている面倒で侵襲的な手順を支援することを目的としています. 提案された活動は、以前の実験を不必要に複製するものではありません。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

S-ニトロシル化は、S-ニトロソチオール (SNO) を形成する、タンパク質内のシスチン チオールへの一酸化窒素基の共有結合です。それはすべての哺乳動物細胞で多様な調節的役割を果たしているため、細胞シグナル伝達の基本的なメカニズムとして機能し、一酸化窒素活性の大部分を占めています。 SNO は、神経、筋肉、呼吸器、心臓血管生物学などの多くの生物学的分野に関連していますが、現在、臨床現場で使いやすく、低濃度を正確に検出できる SNO を測定する方法はありません。分子の不安定な性質のため、検出は困難です。 これらの分子の低濃度または高濃度は、体内で危険な問題が発生する重要な指標となる可能性があります. SNO を簡単かつ正確に測定するシステムは、予防治療に役立つ可能性があります。 紫外線 (UV) 光は SNO を破壊し、一酸化窒素の放出を測定するために使用できますが、この方法は完全には開発されておらず、一酸化窒素の放出を測定するための UV の潜在的な影響について、さらなる研究が必要です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Riley Hospital for Children
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Wells Center for Pediatric Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

研究サンプルは健康な個人で構成されます。 以下の条件を満たす方は参加可能です。

°登録時の年齢が1日以上、75歳以下の成人男性または女性

説明

包含基準

  • -登録時の年齢が1日以上75歳以下の成人男性または女性

除外基準

  • 以下の基準を満たす被験者は除外されます。
  • 喫煙者。
  • あらゆる慢性皮膚疾患。
  • 妊娠中。
  • -標本収集に協力できない、または協力したくない被験者。
  • -治験責任医師の意見では、研究への参加に適さない病状の診断を受けた被験者。
  • (18 歳以上の対象者) 自分で同意する能力がない対象者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康ボランティア
研究はアッセイをテストするために登録されます
研究者は、被験者の耳たぶの小さな吸引ポートに取り付けられた一酸化窒素分析装置を使用して、一酸化窒素をテストします。 ベースライン アッセイを取得した後、研究者は低強度の UV 懐中電灯 (Alonefire SV003 10W 365nm UV 懐中電灯) を耳たぶに 10 秒間当て、20 秒間隔で 3 回繰り返し、光退色があるかどうかを判断します。 その後、反対側の耳たぶでアッセイが実行されます。 3 回目の UV 懐中電灯への曝露から 15 分後、研究者は、光分解中に被験者の耳から空気を 20mL のガラス注射器に集めます (各耳から 1 回)。 3 回目の UV 懐中電灯への曝露から 15 分後、研究者は、光分解中に被験者の耳から空気を 20mL のガラス注射器に集めます (各耳から 1 回)。 被験者と研究者は、実験中に UV ゴーグルを着用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紫外線暴露中の一酸化窒素の変化
時間枠:30分
NOは、ヒトの耳たぶ、手、または額からのUV光への曝露中に発生しました.
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nadzeya Marozkina, PhD, MD、Indiana University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月10日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月25日

最初の投稿 (実際)

2021年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月5日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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