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通过 SNO 降解进行外部一氧化氮测量

2026年2月5日 更新者：Nadzeya V Marozkina、Indiana University

用于检测人体皮肤和其他表面上的宠物生物体液的手电筒会增加气相一氧化氮水平吗？

在这项研究中，我们旨在探索一种新颖的、无创的 SNO 检测的可行性，以从人耳、前额或手部获得生理 SNO 量化，并测试这种新的分析方法。 这项研究旨在帮助解决目前用于测量体内 SNO 的繁琐和侵入性程序。 拟议的活动不会不必要地重复以前的实验。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

详细说明

S-亚硝基化是一氧化氮基团与蛋白质内的胱氨酸硫醇共价结合形成 S-亚硝基硫醇 (SNO)；它在所有哺乳动物细胞中具有不同的调节作用，因此作为细胞信号传导的基本机制起作用，并占一氧化氮活性的很大一部分。 尽管 SNO 与神经元、肌肉、呼吸和心血管生物学等许多生物学学科相关，但目前还没有一种既易于在临床环境中使用又能准确检测低浓度的 SNO 的测量方法；由于分子的不稳定性质，检测具有挑战性。 这些分子的低浓度或高浓度可能是体内即将出现的危险问题的重要指标。 一个可以轻松准确地测量 SNO 的系统可能会在预防性治疗中发挥作用。 紫外线 (UV) 光可以破坏 SNO，可用于测量一氧化氮释放，但这种方法尚未完全开发，需要进一步研究紫外线测量一氧化氮释放的潜在影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Riley Hospital for Children
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Wells Center for Pediatric Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

研究人群

研究样本将由健康个体组成。 如果受试者符合以下标准，则可以参加：

°入组时年龄 ≥ 1 天 ≤ 75 岁的成年男性或女性

描述

纳入标准

  • 入组时年龄 ≥ 1 天且 ≤ 75 岁的成年男性或女性

排除标准

  • 符合以下标准的受试者将被排除在外：
  • 吸烟者。
  • 任何慢性皮肤病。
  • 孕。
  • 不能或不愿配合标本采集的受试者。
  • 诊断出研究者认为不适合参与研究的任何医学状况的受试者。
  • （对于 ≥ 18 岁的受试者）缺乏自我同意能力的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：健康志愿者
研究将报名测试检测
设备：Alonefire SV003 10W 365nm 紫外线手电筒
调查人员将使用一氧化氮分析仪连接到受试者耳垂上的一个小吸气口，以测试一氧化氮。 获得基线检测后，研究者将用低强度紫外线手电筒（Alonefire SV003 10W 365nm 紫外线手电筒）照射耳垂 10 秒，以 20 秒为间隔重复三次，以确定是否存在光漂白。 然后将在相反的耳垂上进行测定。 第三次紫外线手电筒曝光后 15 分钟，研究人员将在光解过程中从受试者的耳朵收集空气到 20mL 玻璃注射器中（每只耳朵一次）。 第三次紫外线手电筒曝光后 15 分钟，研究人员将在光解过程中从受试者的耳朵收集空气到 20mL 玻璃注射器中（每只耳朵一次）。 受试者和研究者在实验过程中将佩戴紫外线护目镜。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
紫外线照射期间一氧化氮的变化
大体时间：30分钟
人耳垂、手或前额在紫外线照射下会产生 NO。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Indiana University

调查人员

  • 首席研究员：Nadzeya Marozkina, PhD, MD、Indiana University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月10日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月25日

首次发布 (实际的)

2021年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月5日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 10839

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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