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Mesure de l'oxyde nitrique externe par dégradation du SNO

5 février 2026 mis à jour par: Nadzeya V Marozkina, Indiana University

Une lampe de poche utilisée pour détecter les fluides biologiques des animaux de compagnie sur la peau humaine et d'autres surfaces augmente-t-elle les niveaux d'oxyde nitrique en phase gazeuse ?

Dans cette étude, nous visons à explorer la faisabilité d'un nouveau test SNO non invasif pour acquérir la quantification physiologique SNO de l'oreille, du front ou des mains humaines et tester cette nouvelle méthode d'analyse. Cette étude vise à aider avec les procédures actuellement lourdes et invasives utilisées pour mesurer les SNO dans le corps. Les activités proposées ne dupliquent pas inutilement les expériences précédentes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La S-nitrosylation est la fixation covalente d'un groupe oxyde nitrique au thiol de cystine au sein d'une protéine pour former un S-nitrosothiol (SNO); il a divers rôles régulateurs dans toutes les cellules de mammifères et fonctionne ainsi comme un mécanisme fondamental de signalisation cellulaire et représente une grande partie de l'activité de l'oxyde nitrique. Bien que les SNO soient pertinents pour de nombreuses disciplines biologiques telles que la biologie neuronale, musculaire, respiratoire et cardiovasculaire, il n'existe actuellement aucun moyen de mesurer les SNO qui soit à la fois facile à utiliser dans un cadre clinique et précis pour détecter de faibles concentrations ; la détection est difficile en raison de la nature labile des molécules. Des concentrations faibles ou élevées de ces molécules pourraient être des indicateurs vitaux de problèmes dangereux entrants dans le corps. Un système permettant de mesurer facilement et précisément les SNO pourrait s'avérer utile dans les traitements préventifs. La lumière ultraviolette (UV) peut briser les SNO et peut être utilisée pour mesurer la libération d'oxyde nitrique, mais cette méthode n'est pas entièrement développée et des recherches supplémentaires sont nécessaires sur l'effet potentiel des UV pour mesurer la libération d'oxyde nitrique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Riley Hospital for Children
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Wells Center for Pediatric Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Population étudiée

L'échantillon de l'étude sera composé d'individus en bonne santé. Les sujets peuvent participer s'ils répondent aux critères suivants :

° Hommes ou femmes adultes âgés de ≥ 1 jour ≤ 75 ans au moment de l'inscription

La description

Critère d'intégration

  • Hommes ou femmes adultes âgés de ≥ 1 jour et ≤ 75 ans au moment de l'inscription

Critère d'exclusion

  • Les sujets répondant aux critères suivants seront exclus :
  • Les fumeurs.
  • Toute affection cutanée chronique.
  • Enceinte.
  • Sujets incapables ou refusant de coopérer à la collecte d'échantillons.
  • Sujets ayant reçu un diagnostic de toute condition médicale qui, de l'avis de l'investigateur, les rendrait inaptes à participer à l'étude.
  • (pour les sujets ≥ 18 ans) Sujets qui n'ont pas la capacité de consentir par eux-mêmes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bénévoles en bonne santé
L'étude s'inscrira pour tester le test
Dispositif: Lampe de poche UV Alonefire SV003 10W 365nm
L'enquêteur utilisera un analyseur d'oxyde nitrique lorsqu'il est attaché à un petit orifice d'aspiration sur le lobe de l'oreille du sujet pour tester l'oxyde nitrique. Après avoir obtenu le test de base, l'enquêteur éclairera une lampe de poche UV à faible intensité (lampe de poche UV Alonefire SV003 10W 365nm) sur le lobe de l'oreille pendant 10 secondes, répétée trois fois à 20 secondes d'intervalle, pour déterminer s'il y a photoblanchiment. Ensuite, le test sera ensuite effectué sur le lobe de l'oreille opposé. Quinze minutes après la troisième exposition à la lampe de poche UV, l'enquêteur prélèvera l'air de l'oreille du sujet pendant la photolyse dans une seringue en verre de 20 ml (une fois de chaque oreille). Quinze minutes après la troisième exposition à la lampe de poche UV, l'enquêteur prélèvera l'air de l'oreille du sujet pendant la photolyse dans une seringue en verre de 20 ml (une fois de chaque oreille). Le sujet et l'investigateur porteront des lunettes UV pendant l'expérience.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'oxyde nitrique pendant l'exposition à la lumière UV
Délai: 30 minutes
Le NO a évolué lors de l'exposition à la lumière UV du lobe de l'oreille, de la main ou du front humain.
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Indiana University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nadzeya Marozkina, PhD, MD, Indiana University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2021

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2021

Première publication (Réel)

26 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10839

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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