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SNO 분해를 통한 외부 산화질소 측정

2026년 2월 5일 업데이트: Nadzeya V Marozkina, Indiana University

인간의 피부 및 기타 표면에 있는 애완동물의 생물학적 체액을 감지하는 데 사용되는 손전등이 기체상 산화질소 수치를 증가시키나요?

이 연구에서 우리는 인간의 귀, 이마 또는 손에서 생리학적 SNO 정량화를 획득하고 이 새로운 분석 방법을 테스트하기 위한 새로운 비침습적 SNO 분석의 타당성을 탐구하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 신체의 SNO를 측정하는 데 사용되는 현재 번거롭고 침습적인 절차를 돕는 것을 목표로 합니다. 제안된 활동은 이전 실험을 불필요하게 복제하지 않습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

S-니트로실화는 S-니트로소티올(SNO)을 형성하기 위해 단백질 내의 시스틴 티올에 대한 산화질소 그룹의 공유 결합입니다. 그것은 모든 포유류 세포에서 다양한 조절 역할을 하므로 세포 신호 전달을 위한 기본 메커니즘으로 작동하고 산화질소 활동의 상당 부분을 차지합니다. SNO는 신경, 근육, 호흡기 및 심혈관 생물학과 같은 많은 생물학적 분야와 관련이 있지만 현재 임상 환경에서 사용하기 쉽고 저농도를 감지하는 데 정확한 SNO를 측정할 방법이 없습니다. 분자의 불안정한 특성으로 인해 검출이 어렵습니다. 이러한 분자의 농도가 낮거나 높으면 신체에 들어오는 위험한 문제의 중요한 지표가 될 수 있습니다. SNO를 쉽고 정확하게 측정하는 시스템은 예방 치료에 유용할 수 있습니다. 자외선(UV) 빛은 SNO를 파괴할 수 있고 산화질소 방출을 측정하는 데 사용할 수 있지만 이 방법은 완전히 개발되지 않았으며 UV가 산화질소 방출을 측정하는 잠재적 효과에 대한 추가 연구가 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Riley Hospital for Children
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Wells Center for Pediatric Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 인구

연구 샘플은 건강한 개인으로 구성됩니다. 피험자는 다음 기준을 충족하는 경우 참여할 수 있습니다.

°등록 당시 나이 ≥ 1일 ≤ 75세인 성인 남성 또는 여성

설명

포함 기준

  • 등록 시점에 1일 이상 75세 이하인 성인 남성 또는 여성

제외 기준

  • 다음 기준을 충족하는 피험자는 제외됩니다.
  • 흡연자.
  • 모든 만성 피부 상태.
  • 임신한.
  • 표본 수집에 협조할 수 없거나 협조할 의사가 없는 피험자.
  • 연구자의 의견으로는 연구 참여에 부적합하다고 판단되는 의학적 상태로 진단된 피험자.
  • (피험자 ≥ 18) 스스로 동의할 수 있는 능력이 부족한 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 자원봉사자
분석을 테스트하기 위해 연구가 등록됩니다.
조사자는 산화질소에 대해 테스트하기 위해 피험자의 귓불에 있는 작은 흡인 포트에 부착된 상태에서 산화질소 분석기를 사용할 것입니다. 기준 분석을 받은 후 조사자는 귓불에 저강도 UV 손전등(Alonefire SV003 10W 365nm UV 손전등)을 10초 동안 비추고 20초 간격으로 세 번 반복하여 광표백이 있는지 확인합니다. 그런 다음 분석은 반대쪽 귓불에서 수행됩니다. 세 번째 UV 손전등 노출 15분 후 조사자는 광분해 동안 피험자의 귀에서 20mL 유리 주사기로 공기를 수집합니다(각 귀에서 한 번). 세 번째 UV 손전등 노출 15분 후 조사자는 광분해 동안 피험자의 귀에서 20mL 유리 주사기로 공기를 수집합니다(각 귀에서 한 번). 피험자와 조사자는 실험 중에 UV 고글을 착용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자외선 노출 시 산화질소의 변화
기간: 30 분
NO는 인간의 귓불, 손 또는 이마에서 자외선에 노출되는 동안 진화했습니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nadzeya Marozkina, PhD, MD, Indiana University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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