レジスタンス トレーニングが腸内微生物叢と心臓代謝の結果に及ぼす影響
2023年3月9日 更新者：Jaapna Dhillon、University of Missouri-Columbia
過体重および肥満の成人における腸内微生物叢および心臓代謝の結果に対する6週間のレジスタンストレーニング介入の効果
この研究の全体的な目的は、太りすぎや肥満の成人の腸内微生物叢と心臓代謝の結果に対する筋力トレーニングの影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の全体的な目的は、太りすぎや肥満の成人の腸内微生物叢と心臓代謝の結果に対する筋力トレーニングの影響を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Missouri
-
Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- University of Missouri
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～35歳
- BMI: 28-40 kg/m2
- 体を動かさない生活
- 一貫した食事パターン
- 体重の安定（過去 3 か月間の変化が 4 kg 未満）
- レジスタンス トレーニング プロトコルを順守し、食事を変更しない意欲がある
- 非喫煙者 >1 年以上
除外基準:
- レジスタンストレーニングプロトコルの順守を妨げる障害
- 代謝または食欲に影響を与える薬の最近の開始
- 抗炎症薬と抗生物質
- 薬物療法を必要とする糖尿病、高血圧、心血管障害、または脂質異常症
- 消化器疾患および/または肥満手術
- 喫煙
- 違法薬物の使用
- 妊娠中または授乳中の個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：従来の身体活動ガイドライン
参加者には、身体活動のガイドラインに関する推奨事項が与えられます
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参加者には、身体活動のガイドラインに関する推奨事項が与えられます
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実験的：レジスタンストレーニング
参加者は 6 週間の監督付きレジスタンス トレーニングを受けます。
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参加者は 6 週間の監督付きレジスタンス トレーニングを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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便微生物叢の多様性の変化
時間枠：6週間で変化
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16s rRNAシーケンシング
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6週間で変化
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便のマイクロバイオーム組成の変化
時間枠：6週間で変化
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16s rRNAシーケンシング
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6週間で変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧の変化
時間枠：6週間で変わる
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拡張期および収縮期血圧
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6週間で変わる
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脂肪量
時間枠：6週間で変化
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体組成
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6週間で変化
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除脂肪量
時間枠：6週間で変化
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体組成
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6週間で変化
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空腹時血糖の変化
時間枠：6週間で変わる
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空腹時血糖
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6週間で変わる
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グルコース調節の変化
時間枠：6週間で変わる
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2時間のブドウ糖クリアランス
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6週間で変わる
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ヒップ周囲
時間枠：6週間で変わる
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人体測定学
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6週間で変わる
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胴囲
時間枠：6週間で変わる
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人体測定学
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6週間で変わる
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身体活動
時間枠：6週間で変わる
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加速度計によって測定された自由生活活動中に消費されたキロカロリー
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6週間で変わる
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睡眠の質
時間枠：6週間で変わる
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アクティグラフを使用して測定
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6週間で変わる
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睡眠時間
時間枠：6週間で変わる
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アクティグラフを使用して測定
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6週間で変わる
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24時間食欲評価
時間枠：ベースライン時と 6 週間の介入の最後に 1 回
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ビジュアル アナログ スケールを使用した主観的評価
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ベースライン時と 6 週間の介入の最後に 1 回
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体重の変化
時間枠：6週間で変わる
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キログラムで測定
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6週間で変わる
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短鎖脂肪酸
時間枠：6週間で変化
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酢酸、プロピオン酸、酪酸
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6週間で変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食環境認識
時間枠：ベースラインおよび6週間の介入の終わりに
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主観的および客観的なアンケート
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ベースラインおよび6週間の介入の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jaapna Dhillon, PhD、University of Missouri-Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月19日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月24日
最初の投稿 (実際)
2021年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月9日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2054484
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化後にここで報告された結果の基礎となる個々の参加者データ (テキスト、表、図など)
IPD 共有時間枠
公開直後。
終了日なし。
IPD 共有アクセス基準
データはオンライン データ リポジトリに保存されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。