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阻力训练对肠道微生物组和心脏代谢结果的影响

2023年3月9日 更新者:Jaapna Dhillon、University of Missouri-Columbia

为期 6 周的阻力训练干预对超重和肥胖成人肠道微生物组和心脏代谢结果的影响

本研究的总体目标是研究阻力训练对超重和肥胖成人肠道微生物组和心脏代谢结果的影响。

研究概览

详细说明

本研究的总体目标是研究阻力训练对超重和肥胖成人肠道微生物组和心脏代谢结果的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Columbia、Missouri、美国、65211
        • University of Missouri

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-35岁
  • 体重指数:28-40 公斤/平方米
  • 久坐不动的生活方式
  • 一致的饮食模式
  • 体重稳定(过去 3 个月变化 <4 公斤)
  • 愿意坚持阻力训练方案而不改变饮食
  • 非吸烟者 >1 年或更长时间

排除标准:

  • 妨碍遵守阻力训练协议的残疾
  • 最近开始服用影响新陈代谢或食欲的药物
  • 消炎药和抗生素
  • 需要药物治疗的糖尿病、高血压、心血管疾病或血脂异常
  • 胃肠道疾病和/或减肥手术
  • 抽烟
  • 非法药物使用
  • 怀孕或哺乳期的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:常规体力活动指南
向参与者提供有关身体活动指南的建议
向参与者提供有关身体活动指南的建议
实验性的:阻力训练
参与者将接受 6 周的监督阻力训练
参与者将接受 6 周的监督阻力训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
粪便微生物组多样性的变化
大体时间:超过 6 周的变化
16s rRNA测序
超过 6 周的变化
粪便微生物组成的变化
大体时间:超过 6 周的变化
16s rRNA测序
超过 6 周的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血压变化
大体时间:超过 6 周的变化
舒张压和收缩压
超过 6 周的变化
脂肪量
大体时间:超过 6 周的变化
身体构成
超过 6 周的变化
无脂肪质量
大体时间:超过 6 周的变化
身体构成
超过 6 周的变化
空腹血糖的变化
大体时间:超过 6 周的变化
空腹血糖
超过 6 周的变化
葡萄糖调节的变化
大体时间:超过 6 周的变化
2小时葡萄糖清除率
超过 6 周的变化
臀围
大体时间:超过 6 周的变化
人体测量学
超过 6 周的变化
腰围
大体时间:超过 6 周的变化
人体测量学
超过 6 周的变化
体力活动
大体时间:超过 6 周的变化
通过加速度计测量的自由活动期间燃烧的卡路里
超过 6 周的变化
睡眠质量
大体时间:超过 6 周的变化
使用活动记录仪测量
超过 6 周的变化
睡眠时长
大体时间:超过 6 周的变化
使用活动记录仪测量
超过 6 周的变化
24 小时胃口评分
大体时间:在基线和 6 周干预结束时
使用视觉模拟量表的主观评分
在基线和 6 周干预结束时
体重变化
大体时间:超过 6 周的变化
以公斤为单位
超过 6 周的变化
短链脂肪酸
大体时间:超过 6 周的变化
醋酸盐、丙酸盐和丁酸盐
超过 6 周的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
食品环境感知
大体时间:基线和 6 周干预结束时
主观和客观问卷
基线和 6 周干预结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jaapna Dhillon, PhD、University of Missouri-Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月19日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月24日

首次发布 (实际的)

2021年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月9日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2054484

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化后此处报告的结果所依据的个人参与者数据(文本、表格、数字等)

IPD 共享时间框架

发布后立即。 没有结束日期。

IPD 共享访问标准

数据将存储在在线数据存储库中。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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