ダプソンと標準的な COVID-19 治療による SARS-CoV-2 ARDS のクリティカルケアの結果
SARS-CoV-2 入院患者におけるダプソンの適応外使用
抽象的な背景: 肺の救命救急医療と救命救急医療の臨床医は、SARS-CoV-2 インフラマソームを治療するためにダプソン投与を検討しました。 ダプソンは、Nod 様受容体ファミリー ピリン ドメイン含有 3 (NLRP3) の分子調節に役立ちます。
目的: ダプソンによる NLRP3 自体または NLRP3 インフラマソームの上流/下流因子のターゲティングを研究するには、その観察された予防効果に責任があり、競合他社として機能する必要があります。
方法:
標準的な COVID-19 治療を受けていた患者は、適応外使用を取得した後でもあり、副作用の説明は、1 日 3 回のシメタジン 400 mg と一緒に 1 日 100 ～ 200 mg のダプソンで開始されます。
調査の概要
詳細な説明
2020 年 10 月以降当施設に入院した患者のコホートと、標準化された治療のみを受けたグループとの比較で、標準化された推奨治療に加えて毎日 100 ～ 200 mg のダプソンを追加した場合の前向きで進行中の非無作為化ケーススタディの効果を調査しています。 私たちの主な成果は、標準化された推奨治療のみで治療されたグループとダプソンとシメタジンを追加したグループとの間で、退院につながる FIO2 要件の減少と、全死亡率の減少です。
改善の客観的な基準は、治療の有効性のために使用されました。
A. FIO2要件の削減および
B. 低酸素症の進行の減少。 NLRP3 インフラマソームを標的とするダプソン 100 mg による標準的な COVID-19 ARDS 治療で患者を治療しました。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Kanwar
- 電話番号：4694228931
- メール：bkanwar2@yahoo.com
研究場所
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Texas
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Greenville、Texas、アメリカ、75401
- 募集
- Hunt Regional Medical Center
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コンタクト：
- Badar Kanwar
- 電話番号：469-422-8931
- メール：BKANWAR2@YAHOO.COM
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
1. COVID-19 のすべての PCR 確認症例
除外基準:
1. 同意同意患者のみ
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：介入
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ダプソン 100-200 md を毎日経口で、シメタジン 400 mg PO TID とともに
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ダプソンと標準的な COVID-19 治療による SARS-CoV-2 ARDS のクリティカルケアの結果
時間枠：1年
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1. COVID-19の標準化された推奨複合療法で治療されたグループと、標準化された治療にダプソンとシメダチンの追加を加えたグループとの間の全死亡率の減少
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1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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