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腫瘍血液学警戒カード (THERANOVA-LIM)

2026年6月25日 更新者：University Hospital, Limoges

町と病院の関係の最適化における腫瘍血液学警戒カードの影響。

この研究の目的は、患者の安全を強化し、コンプライアンスを確立し、患者が町の専門家や他の専門家に相談する際の薬物相互作用を回避するために、腫瘍科で薬物警戒カードを設定することに関心があることを示すことです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

経口化学療法と標的療法の最近の発展により、がん患者の管理は根本的に変わりました。外来診療は現在では一般的です。 経口治療には多くの利点があり、入院期間を短縮し、患者自身のケアに参加させることで患者の生活の質と自律性を向上させます。 在宅でのがん患者のケアを最適化するには、病院と町の医療専門家の協調的な介入と、有害事象の検出、予防、管理、薬物相互作用の回避、患者の教育への患者の関与が必要です。 血液学における予備研究（n = 31 人の患者）では、町と病院のつながりが増加している 3 つの適応症（慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、多発性骨髄腫）における「薬物警戒カード」の関心が強調されています。

これは前向きコホート研究です。 発表相談の後、個別のケアプランに加えて、治療に関する情報が医療専門家（医師または看護師）から患者に渡される薬物モニタリングカードに記載されます。 この薬物モニタリングカードは、患者が医療専門家に提示する必要があります。 治療期間中、患者はカードを持ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Limoges、フランス、87042
        • CHU de Limoges

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

経口治療（化学療法および/または標的療法）で治療された腫瘍性血液疾患の患者

説明

包含基準:

  • リモージュ大学病院の腫瘍内科で治療を受け、経口治療（化学療法および/または標的療法）を受けているすべての患者

除外基準:

  • すべての患者はリモージュ大学病院の腫瘍内科で治療され、ホルモン療法または点滴治療のみを受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月後の患者満足度を測定する
時間枠：3ヶ月
患者の満足度は、James R. Lewis が発行した IBM コンピュータのユーザビリティ満足度アンケート (https://doi.org/10.1080/10447319509526110) を使用して評価されます。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者の満足度の測定
時間枠：3ヶ月
介護者の満足度は、James R. Lewis が発行した IBM コンピュータのユーザビリティ満足度アンケート (https://doi.org/10.1080/10447319509526110) を使用して評価されます。
3ヶ月
GIRERD アンケートによって報告されたコンプライアンスの測定
時間枠：3ヶ月

患者は、経口抗がん剤に対する服薬遵守を評価するために、GIRERD* アンケートの短い質問に答える必要があります。

*バツ。ジレルド、O. ハノン、K. アナグノストプロス、C. チュペック、J.J. Mourad, S. Consoli 自己記入式アンケートを使用した降圧コンプライアンスの評価: 高血圧クリニックでの開発と使用 Presse Med、30 (2001)、pp. 1044-1048
3ヶ月
治療を受ける医師や医療専門家の満足度を測定する
時間枠：3ヶ月
治療医師と医療専門家の満足度は、James R. Lewis が発行した IBM コンピューターの使用感満足度アンケート (https://doi.org/10.1080/10447319509526110) を使用して評価されます。
3ヶ月
医療専門家/介護者による QR コードの使用を評価する
時間枠：3ヶ月
QRコードの使用状況は、学習期間中にフラッシュされた回数をカウントすることで評価されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Limoges

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月8日

一次修了 (実際)

2024年6月10日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月17日

最初の投稿 (実際)

2021年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 87RI21_0010

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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