종양혈액학 경계 카드 (THERANOVA-LIM)
타운-병원 관계의 최적화에서 종양혈액학 감시 카드의 영향.
연구 개요
상세 설명
경구용 화학 요법 및 표적 요법의 최근 개발로 인해 암 환자 관리가 근본적으로 바뀌었습니다. 외래 치료는 이제 일반적입니다. 구강 요법은 입원 기간을 줄이고 환자를 자신의 치료에 참여시킴으로써 환자의 삶의 질과 자율성을 향상시키는 많은 이점을 제공합니다. 집에서 암 환자의 치료를 최적화하려면 병원 및 마을 의료 전문가의 조정된 개입과 부작용을 감지, 예방 및 관리하고 약물 상호 작용을 피하고 환자를 교육하기 위한 환자의 참여가 필요합니다. 혈액학의 예비 연구는 도시-병원 연결의 증가와 함께 세 가지 적응증(만성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병 및 다발성 골수종)에서 "약물 감시 카드"의 관심을 강조했습니다(n = 31명의 환자).
이것은 전향적 코호트 연구입니다. 발표 상담 후 개인별 관리 계획 외에도 의료 전문가(의사 또는 간호사)가 환자에게 제공하는 약물 모니터링 카드에 치료에 대한 정보가 포함됩니다. 이 약물 모니터링 카드는 환자가 의료 전문가에게 제시해야 합니다. 전체 치료 기간 동안 환자는 카드를 갖게 됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Elise Deluche, M.D
- 전화번호: +33555056309
- 이메일: elise.deluche@chu-limoges.fr
연구 장소
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Limoges, 프랑스, 87042
- 모병
- CHU de Limoges
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연락하다:
- Deluche Elise, MD
- 전화번호: +33505556309
- 이메일: elise.deluche@chu-limoges.fr
-
연락하다:
- Lavau-Denes Sandrine, MD
- 전화번호: +33505556397
- 이메일: sandrine.lavau-denes@chu-limoges.fr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 리모주 대학병원 종양내과에서 치료를 받고 경구 치료(화학 요법 및/또는 표적 요법)를 받는 모든 환자
제외 기준:
- 리모주 대학병원 종양내과에서 호르몬 치료 또는 IV 치료만 받는 모든 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월 후 환자 만족도 측정
기간: 3 개월
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James R. Lewis(https://doi.org/10.1080/10447319509526110)가 게시한 IBM 컴퓨터 사용성 만족도 설문지를 사용하여 환자 만족도를 평가합니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간병인 만족도 측정
기간: 3 개월
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간병인 만족도는 James R. Lewis(https://doi.org/10.1080/10447319509526110)가 게시한 IBM 컴퓨터 사용성 만족도 설문지를 사용하여 평가됩니다.
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3 개월
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GIRERD 설문지에 의해 보고된 준수 측정
기간: 3 개월
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환자는 경구용 항암제에 대한 약물 순응도를 평가하기 위해 GIRERD* 설문지의 짧은 질문에 답해야 합니다. *엑스. Girerd, O. Hanon, K. Anagnostopoulos, C. Ciupek, J.J. Mourad, S. Consoli 자기 관리 설문지를 사용한 항고혈압 순응도 평가: 고혈압 클리닉에서의 개발 및 사용 Presse Med, 30 (2001), pp. 1044-1048 |
3 개월
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치료 의사 및 건강 전문가의 만족도 측정
기간: 3 개월
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치료 의사 및 건강 전문가 만족도는 James R. Lewis(https://doi.org/10.1080/10447319509526110)가 게시한 IBM 컴퓨터 사용성 만족도 설문지를 사용하여 평가됩니다.
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3 개월
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의료 전문가/간병인의 QR 코드 사용 평가
기간: 3 개월
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학습 기간 동안 QR 코드가 몇 번이나 깜박이는지 세어 평가하여 QR 코드의 사용을 평가합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 87RI21_0010
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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