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肩関節鏡検査における全身麻酔下での斜角筋間腕神経叢ブロックのさまざまな技術の有効性

2021年6月26日 更新者:Shery Shehata Kyriacos、Minia University
斜角筋間腕神経叢ブロックにはさまざまな技術があり、我々は、全身麻酔下での肩関節鏡手術中の鎮痛として、そのうち 3 つの技術の有効性を評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

前向きランダム化比較研究

私たちの研究には 4 つのグループが含まれていました。

グループ N: 神経刺激装置ガイド下斜角筋間腕神経叢ブロックを実施 グループ U: 超音波ガイド下斜角筋間腕神経叢ブロックを実施 グループ NU: デュアル ガイダンス (神経刺激装置と超音波の両方を使用) グループ C: 対照グループ 各グループで評価しました: 心拍数、非侵襲性血圧、ブロックに必要な時間、感覚および運動能力の喪失の開始とそれらの相殺、そして最終的に患者の満足度。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Minya、エジプト、61111
        • Faculty of Medcine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢:18~65歳。
  • 性別: 男女とも。
  • ASA I および II。

除外基準:

  • - 患者の拒否。
  • 出血性疾患。
  • 腕神経叢の損傷または疾患。
  • IIよりもASA。
  • 既存の末梢神経障害。
  • 神経筋疾患の患者。
  • 研究対象の薬物に対して既知の過敏症を有する患者。
  • 注射部位に局所皮膚感染症がある患者。
  • 精神疾患によりブロックの評価が妨げられる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:NUグループ
Bth神経刺激装置と超音波ガイド下斜角筋間腕神経叢ブロック
神経刺激装置と超音波ガイド下斜角筋間腕神経叢ブロック
アクティブコンパレータ:Uグループ
超音波ガイド下斜角筋間腕神経叢ブロック
神経刺激装置と超音波ガイド下斜角筋間腕神経叢ブロック
アクティブコンパレータ:Nグループ
神経刺激装置誘導斜角筋間腕神経叢ブロック
神経刺激装置と超音波ガイド下斜角筋間腕神経叢ブロック
介入なし:Cグループ
ブロックなしの点滴鎮痛剤のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各手技の鎮痛効果
時間枠:12時間
痛みの視覚的アナログスケールを使用する 患者は、痛みの程度を 0 ~ 10 の数字で表すように求められます。0 は痛みがないことを意味し、10 は激しい痛みを表します。
12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ahmed K Mohamed, MD、Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2019年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月20日

最初の投稿 (実際)

2021年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月26日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 219:7/2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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