全身麻醉下肌间沟臂丛神经阻滞不同技术在肩关节镜手术中的疗效
2021年6月26日 更新者：Shery Shehata Kyriacos、Minia University
肌间沟臂丛神经阻滞技术有多种，我们旨在评估其中3种技术在全麻肩关节镜手术中的镇痛效果。
研究概览
详细说明
前瞻性随机对照研究
我们的研究包括 4 组：
N 组：进行神经刺激器引导的肌间沟臂丛神经阻滞 U 组：进行超声引导的肌间沟臂丛神经阻滞 NU 组：双重引导（同时使用神经刺激器和超声） C 组：对照组 我们在每组中评估：心率、无创血压、阻滞所需时间、感觉和运动能力丧失的开始及其偏移量，最后是患者满意度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Minya、埃及、61111
- Faculty of Medcine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄：18-65岁。
- 性别：两性。
- ASA I 和 II。
排除标准：
- - 患者拒绝。
- 出血性疾病。
- 臂丛神经损伤或疾病。
- ASA 超过 II。
- 预先存在的周围神经病变。
- 神经肌肉疾病患者。
- 已知对研究药物过敏的患者。
- 注射部位局部皮肤感染的患者。
- 干扰街区评估的精神疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：NU集团
Bth 神经刺激器和超声引导肌间沟臂丛神经阻滞
|
神经刺激器和超声引导肌间沟臂丛神经阻滞
|
|
有源比较器：U组
超声引导肌间沟臂丛神经阻滞
|
神经刺激器和超声引导肌间沟臂丛神经阻滞
|
|
有源比较器：N组
神经刺激器引导肌间沟臂丛神经阻滞
|
神经刺激器和超声引导肌间沟臂丛神经阻滞
|
|
无干预：C组
无阻滞止痛药
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
每种技术的镇痛效果
大体时间：12小时
|
使用视觉模拟量表评估疼痛 要求患者用 0-10 的数字表示疼痛程度，其中 0 表示无痛，10 表示剧烈疼痛。
|
12小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ahmed K Mohamed, MD、Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月1日
初级完成 (实际的)
2019年5月1日
研究完成 (实际的)
2020年8月31日
研究注册日期
首次提交
2021年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月20日
首次发布 (实际的)
2021年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月26日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.