立体視ディスプレイを使用した視覚的混乱の理解
2023年6月16日 更新者：Jaehyun Jung、Massachusetts Eye and Ear Infirmary
フィールド拡張のための単眼視覚混乱
この調査研究では、同じ画像が両目に表示され、これらの画像の一部がコントラスト、奥行き、場合によっては動きの点で変更された場合に、人々が視覚的なシーンをどのように理解するかをテストしたいと考えています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Schepens Eye Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 悪い目の視力が20/40より良い
- 周辺視野の制限なし：（少なくとも垂直60度、水平40度）
- 14歳以上（年齢の上限なし）
- 自発的なインフォームドコンセントを与えることができる
- 英語を理解できる
- 両眼視パラメータが正常範囲内 (ステレオテストでの立体視 ≤ 100 秒角)
除外基準:
- 認知機能障害、平衡感覚の問題、またはこの研究で提示された刺激に反応する能力を損なう可能性のあるその他の欠陥を含む、身体的または精神的障害のある患者は除外されます。
- 2～3時間続くセッションを完了できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：視覚的な混乱
参加者は、3 つの異なる視覚混乱状態 (3 つの介入) で周辺ターゲットを観察しました: 両眼視覚混乱 (片側の不透明なターゲット)、片側の単眼視覚混乱 (片側のシースルーターゲット)、および両側の単眼視覚混乱 (両側のシースルーターゲット)。
各介入はランダムな順序で 2 回提示され、合計 6 回の試験が行われました。
各試行中、前方に移動する背景の前に周辺ターゲットが 1 分間提示されました。
参加者には、ターゲットが見えている間はコントローラーのボタンを押し続け、ターゲットの 3 分の 1 以上が見えなくなったらボタンを放すように指示されました。
各トライアルの後、参加者は、ランダムな順序で異なる視覚的混乱状態での次のトライアルが提示される前に、短い休憩を取ることができました。
|
周辺ターゲットは、10°×10°の水平方向にドリフトする回折格子で、空間周波数は 1 度あたり 1 サイクル、時間周波数は 3 Hz で、固定点の上 10° に位置しました。 両眼視覚混乱状態の場合、不透明（不透明）な周辺ターゲットは片方の目にのみ表示されます（片側不透明ディスプレイ）。 周辺ターゲットは、10°×10°の水平方向にドリフトする回折格子で、空間周波数は 1 度あたり 1 サイクル、時間周波数は 3 Hz で、固定点の上 10° に位置しました。 片側の単眼視覚混乱状態の場合、半透明の周辺ターゲットが片目のみに表示されます（片側シースルー表示）。 周辺ターゲットは、10°×10°の水平方向にドリフトする回折格子で、空間周波数は 1 度あたり 1 サイクル、時間周波数は 3 Hz で、固定点の上 10° に位置しました。 両側の単眼視覚混乱状態の場合、半透明の周辺ターゲットが両目に表示されます (両側シースルー ディスプレイ)。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
総視聴時間のうち周辺ターゲットが認識される割合
時間枠：合計 6 つのトライアルを完了するのに約 1 ～ 2 セッション、各セッション最大 2 時間、4 か月の研究期間内のいつでも
|
(視覚混乱状態にある周囲のターゲットが視認できた合計時間) / (合計視認時間 (= 1 分))
|
合計 6 つのトライアルを完了するのに約 1 ～ 2 セッション、各セッション最大 2 時間、4 か月の研究期間内のいつでも
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：JaeHyun Jung、Schepens Eye Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月9日
一次修了 (実際)
2022年7月27日
研究の完了 (実際)
2022年7月27日
試験登録日
最初に提出
2021年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月7日
最初の投稿 (実際)
2021年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月16日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。