使用立体显示器了解视觉混乱
2023年6月16日 更新者：Jaehyun Jung、Massachusetts Eye and Ear Infirmary
用于视野扩展的单眼视觉混淆
在这项研究中，我们想要测试人们如何理解当同一图像呈现给双眼时的视觉场景，但这些图像的某些部分在对比度、深度或某些情况下的运动方面发生了变化。
研究概览
地位
完全的
研究类型
介入性
注册 (实际的)
13
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02114
- Schepens Eye Research Institute
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 较差眼睛的视力优于 20/40
- 周边视野无限制：（垂直至少60度，水平至少40度）
- 至少 14 岁（无年龄上限）
- 能够自愿、知情同意
- 能听懂英文
- 双眼视觉参数在正常范围内（在任何立体测试中，立体视觉≤ 100 弧秒）
排除标准：
- 患有任何身体或精神残疾的患者，包括认知功能障碍、平衡问题或其他可能损害他们对本研究中提出的刺激做出反应的能力的缺陷，将被排除在外
- 无法完成持续 2-3 小时的课程
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：视觉混乱
参与者在三种不同的视觉混乱条件下观察周边目标（三种干预措施）：双眼视觉混乱（单侧不透明目标）、单侧单眼视觉混乱（单侧透视目标）和双边单眼视觉混乱（双边透视目标）。
每项干预措施以随机顺序提出两次，总共进行了六项试验。
在每次试验中，外围目标在向前移动的背景前呈现一分钟。
参与者被要求在目标可见时按住控制器按钮，并在三分之一或更多目标消失时松开控制器按钮。
每次试验结束后，参与者可以短暂休息，然后以随机顺序呈现不同视觉混乱条件下的下一次试验。
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外围目标是水平漂移光栅，尺寸为 10° x 10°，空间频率为每度 1 个周期，时间频率为 3 Hz，位于固定上方 10°。 对于双眼视觉混乱情况，不透明（不透明）的周边目标将仅显示在一只眼睛上（单侧不透明显示）。 外围目标是水平漂移光栅，尺寸为 10° x 10°，空间频率为每度 1 个周期，时间频率为 3 Hz，位于固定上方 10°。 对于单侧单眼视觉模糊情况，半透明的周边目标将仅显示在一只眼睛上（单侧透视显示）。 外围目标是水平漂移光栅，尺寸为 10° x 10°，空间频率为每度 1 个周期，时间频率为 3 Hz，位于固定上方 10°。 对于双边单眼视觉模糊的情况，半透明的周边目标将显示在双眼上（双边透视显示）。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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感知外围目标占总观看时间的百分比
大体时间：大约需要 1-2 个疗程才能完成总共 6 项试验，每次疗程最多 2 小时，4 个月研究期内的任何时间
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（视觉混乱条件下外围目标可见的总时间）/（总观看时间（=1 分钟））
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大约需要 1-2 个疗程才能完成总共 6 项试验，每次疗程最多 2 小时，4 个月研究期内的任何时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：JaeHyun Jung、Schepens Eye Research Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月9日
初级完成 (实际的)
2022年7月27日
研究完成 (实际的)
2022年7月27日
研究注册日期
首次提交
2021年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月7日
首次发布 (实际的)
2021年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月16日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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