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重篤な呼吸器疾患患者の栄養管理 - 中国本土での観察研究 (NM-in-RCIP)

2021年7月1日 更新者:Qingyuan Zhan、China-Japan Friendship Hospital
ICU 患者の治療における栄養管理の重要な役割は、ますます注目されています。 合理的な栄養管理は、患者の栄養状態を改善し、栄養失調のリスクを減らし、ICU滞在期間を短縮し、患者の生活の質を改善し、患者の死亡率を減らし、それによって予後を改善することができます. 多くの研究で、ICU 患者の栄養状態と実施が調査されています。 一般に、ICU 患者の栄養状態は良好ではなく、標準化の実施を改善する必要があると考えられています。中国本土での RICU 患者の栄養状態と実施に関するデータはまれです。 したがって、この研究の主な目的は、中国本土の RICU 患者に対する栄養サポート治療の実施とコンプライアンスを調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

呼吸器重症患者には、独自の疾患代謝と治療方法があります。 しかし、RICU の医療スタッフは一般的に、栄養サポート治療に十分な注意を払っていません。 中国における RICU 患者の栄養状態と実施に関するデータはまれです。 しかし、データは、栄養関連の研究を実施し、栄養サポート治療のための継続的な教育プログラムの目標を策定し、医療保険ポリシーの導入とコンセンサスの改訂を導く上で重要な役割を果たします. したがって、この研究の主な目的は、中国本土の三次病院における RICU 患者の栄養サポート治療の実施と遵守を調査し、さらに関連する研究の基礎を築くことです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Qingyuan Zhan, M.D.
  • 電話番号:13911785957
  • メール:drzhanqy@163.com

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100028
        • 募集
        • China-Japan Friendship Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

RICUに入院した患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • RICU滞在期間が48時間以上

除外基準:

  • 18歳以下の患者
  • RICU滞在期間が48時間以内
  • 重度の外傷や手術が原因で、またはそれらが組み合わさって RICU に入院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU入室後48時間以内に経腸栄養を開始する割合
時間枠:48時間
ICU入室後48時間以内に経腸栄養を開始する割合
48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU入院時の栄養状態と栄養失調のリスク
時間枠:48時間
NRS-2002 リスクスコアと NUTRIC スコアにより、ICU 入院時の栄養状態と栄養失調のリスクを評価する
48時間
ICU入室後7日以内に80%以上の推定エネルギー目標を達成した被験者の割合
時間枠:7日
ICU入室後7日以内に80%以上の推定エネルギー目標を達成した被験者の割合
7日
経腸栄養不耐性の割合
時間枠:48時間
経腸栄養不耐性の割合
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年7月1日

一次修了 (予期された)

2021年7月1日

研究の完了 (予期された)

2021年8月12日

試験登録日

最初に提出

2021年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月1日

最初の投稿 (実際)

2021年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月1日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CJFH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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