Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Táplálkozáskezelés légúti kritikus betegségben szenvedő betegeknél – megfigyelési vizsgálat Kínában (NM-in-RCIP)

2021. július 1. frissítette: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Az intenzív osztályos betegek kezelésében a táplálkozás-menedzsment fontos szerepe egyre nagyobb figyelmet szentel. Az ésszerű táplálkozás-kezelés javíthatja a betegek tápláltsági állapotát, csökkentheti az alultápláltság kockázatát, lerövidítheti az intenzív osztályon való tartózkodás idejét, javíthatja a betegek életminőségét és csökkentheti a betegek mortalitását, ezáltal javítva a prognózist. Számos tanulmány vizsgálta az intenzív osztályos betegek tápláltsági állapotát és végrehajtását. Általános vélekedés, hogy az intenzív osztályos betegek tápláltsági állapota nem jó, és a szabványosítás végrehajtását javítani kell. A szárazföldi kínai RICU-betegek tápláltsági állapotára és végrehajtására vonatkozó adatok ritkák. Ezért ennek a tanulmánynak az a fő célja, hogy megvizsgálja a RICU-ban szenvedő betegek tápláléktámogatási kezelésének végrehajtását és megfelelőségét Kínában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A súlyos légúti betegeknek megvannak a saját anyagcseréjük és kezelési módszereik. A RICU egészségügyi személyzete azonban általában nem fordít kellő figyelmet a táplálkozást támogató kezelésre. A kínai RICU-betegek tápláltsági állapotára és végrehajtására vonatkozó adatok ritkák. Az adatok azonban fontos szerepet töltenek be a táplálkozással kapcsolatos kutatások lefolytatásában, a táplálkozástámogató kezelési továbbképzési programok céljainak megfogalmazásában, az egészségbiztosítási kötvények bevezetésének iránymutatásában és a konszenzus felülvizsgálatában. Ezért ennek a tanulmánynak az a fő célja, hogy megvizsgálja a RICU-betegek tápláléktámogatási kezelésének végrehajtását és megfelelőségét a kínai anyaország felsőfokú kórházaiban, hogy megalapozza a további releváns munkát.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100028
        • Toborzás
        • China-Japan Friendship Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegek a RICU-ba kerültek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti betegek
  • a RICU hossza >48 óra

Kizárási kritériumok:

  • ≤18 éves betegek
  • a RICU időtartama ≤48 óra
  • olyan betegek, akik súlyos trauma vagy műtét miatt kerültek be a RICU-ba, vagy azzal együtt jártak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az intenzív osztályra való belépés után 48 órán belül kezdődő enterális táplálás aránya
Időkeret: 48 óra
Az intenzív osztályra való belépés után 48 órán belül kezdődő enterális táplálás aránya
48 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tápláltsági állapot és az alultápláltság kockázata intenzív osztályon történő felvételkor
Időkeret: 48 óra
A tápláltsági állapot és az alultápláltság kockázatának felmérése intenzív osztályra történő felvételkor az NRS-2002 kockázati pontszám és a NUTRIC pontszám alapján
48 óra
Azon alanyok aránya, akik a becsült energiacél >80%-át kapták az intenzív osztályra lépést követő 7 napon belül
Időkeret: 7 nap
Azon alanyok aránya, akik a becsült energiacél >80%-át kapták az intenzív osztályra lépést követő 7 napon belül
7 nap
Az enterális táplálkozási intolerancia aránya
Időkeret: 48 óra
Az enterális táplálkozási intolerancia aránya
48 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. július 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2021. augusztus 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 1.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. július 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. július 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 1.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Táplálkozási hiány

3
Iratkozz fel