Prise en charge nutritionnelle chez les patients respiratoires gravement malades - une étude observationnelle en Chine continentale (NM-in-RCIP)
1 juillet 2021 mis à jour par: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Le rôle important de la gestion nutritionnelle dans le traitement des patients en soins intensifs fait l'objet de plus en plus d'attention.
Une prise en charge nutritionnelle raisonnable peut améliorer l'état nutritionnel des patients, réduire le risque de malnutrition, raccourcir la durée du séjour en USI, améliorer la qualité de vie des patients et réduire la mortalité des patients, améliorant ainsi le pronostic.
De nombreuses études ont étudié l'état nutritionnel et la mise en œuvre des patients en soins intensifs.
On pense généralement que l'état nutritionnel des patients en soins intensifs n'est pas bon et que la mise en œuvre de la normalisation doit être améliorée. Les données sur l'état nutritionnel et la mise en œuvre des patients en RICU en Chine continentale sont rares.
Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est d'étudier la mise en œuvre et la conformité du traitement de soutien nutritionnel pour les patients RICU en Chine continentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les patients gravement malades respiratoires ont leur propre métabolisme de la maladie et leurs propres méthodes de traitement.
Cependant, le personnel médical de l'USIR n'accorde généralement pas suffisamment d'attention au traitement de soutien nutritionnel.
Les données sur l'état nutritionnel et la mise en œuvre des patients RICU en Chine sont rares.
Mais les données jouent un rôle important dans la réalisation de recherches liées à la nutrition, la formulation des objectifs des programmes de formation continue pour le traitement de soutien nutritionnel, l'orientation de l'introduction de polices d'assurance médicale et la révision du consensus.
Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est d'étudier la mise en œuvre et la conformité du traitement de soutien nutritionnel pour les patients RICU dans les hôpitaux tertiaires de Chine continentale, afin de jeter les bases d'autres travaux pertinents.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xu Huang, M.D.
- Numéro de téléphone: +86 13641345816
- E-mail: huangxu1122@sina.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Qingyuan Zhan, M.D.
- Numéro de téléphone: 13911785957
- E-mail: drzhanqy@163.com
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100028
- Recrutement
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients admis au RICU
La description
Critère d'intégration:
- patients âgés de plus de 18 ans
- la durée des séjours RICU> 48 heures
Critère d'exclusion:
- patients âgés de ≤18 ans
- la durée des séjours RICU ≤48 heures
- les patients qui ont été admis à l'USIR en raison ou combinés à un traumatisme grave ou à une intervention chirurgicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion de nutrition entérale commençant dans les 48 heures suivant l'entrée en USI
Délai: 48 heures
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Proportion de nutrition entérale commençant dans les 48 heures suivant l'entrée en USI
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48 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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État nutritionnel et risque de malnutrition à l'admission en USI
Délai: 48 heures
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Évaluer l'état nutritionnel et le risque de malnutrition à l'admission en USI par le score de risque NRS-2002 et le score NUTRIC
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48 heures
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La proportion de sujets recevant> 80 % d'objectif énergétique estimé dans les 7 jours suivant l'entrée en USI
Délai: 7 jours
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La proportion de sujets recevant> 80 % d'objectif énergétique estimé dans les 7 jours suivant l'entrée en USI
|
7 jours
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La proportion d'intolérances nutritionnelles entérales
Délai: 48 heures
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La proportion d'intolérances nutritionnelles entérales
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
12 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2021
Première publication (RÉEL)
12 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
12 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CJFH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .