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호흡기 중증 환자의 영양 관리 - 중국 본토의 관찰 연구 (NM-in-RCIP)

2021년 7월 1일 업데이트: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
ICU 환자의 치료에서 영양 관리의 중요한 역할은 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다. 합리적인 영양 관리는 환자의 영양 상태를 개선하고 영양 실조의 위험을 줄이며 중환자 실 체류 기간을 단축하고 환자의 삶의 질을 향상 시키며 환자의 사망률을 줄여 예후를 향상시킬 수 있습니다. 많은 연구가 ICU 환자의 영양 상태와 실행을 조사했습니다. 일반적으로 ICU 환자의 영양 상태가 좋지 않으며 표준화 구현을 개선해야 한다고 생각됩니다. 중국 본토에서 RICU 환자의 영양 상태 및 구현에 대한 데이터는 드뭅니다. 따라서 본 연구의 주요 목적은 중국 본토의 RICU 환자에 대한 영양 지원 치료의 이행 및 순응도를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

호흡기 중환자는 자신의 질병 대사 및 치료 방법이 있습니다. 그러나 RICU 의료진은 일반적으로 영양 지원 치료에 충분한 관심을 기울이지 않습니다. 중국에서 RICU 환자의 영양 상태 및 시행에 관한 데이터는 드물다. 그러나 데이터는 영양 관련 연구를 수행하고 영양 지원 치료를 위한 지속적인 교육 프로그램의 목표를 공식화하고 의료 보험 정책 도입 및 합의 개정을 안내하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 본 연구의 주요 목적은 중국 본토의 3차 병원에서 RICU 환자를 위한 영양 지원 치료의 이행 및 준수를 조사하여 관련 작업의 기반을 마련하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Qingyuan Zhan, M.D.
  • 전화번호: 13911785957
  • 이메일: drzhanqy@163.com

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100028
        • 모병
        • China-Japan Friendship Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

RICU에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • RICU 체류 시간 >48시간

제외 기준:

  • 18세 이하의 환자
  • RICU의 길이는 48시간 이하로 유지됩니다.
  • 심각한 외상 또는 수술로 인해 RICU에 입원한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 입실 후 48시간 이내에 시작되는 경장영양의 비율
기간: 48 시간
ICU 입실 후 48시간 이내에 시작되는 경장영양의 비율
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 입원 시 영양 상태 및 영양실조 위험
기간: 48 시간
NRS-2002 위험 점수 및 NUTRIC 점수로 ICU 입원 시 영양 상태 및 영양실조 위험을 평가하기 위해
48 시간
중환자실 입소 후 7일 이내 예상 에너지 목표량의 80% 이상을 받은 피험자의 비율
기간: 7 일
중환자실 입소 후 7일 이내 예상 에너지 목표량의 80% 이상을 받은 피험자의 비율
7 일
경장 영양 과민증의 비율
기간: 48 시간
경장 영양 과민증의 비율
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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