- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04958447
Nutritionshantering hos akut sjuka patienter i andningsorganen - en observationsstudie i Kina (NM-in-RCIP)
1 juli 2021 uppdaterad av: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Nutritionshanteringens viktiga roll i behandlingen av ICU-patienter har uppmärksammats mer och mer.
Rimlig nutritionshantering kan förbättra patienters näringsstatus, minska risken för undernäring, förkorta vårdtiden på intensivvårdsavdelningen, förbättra patienternas livskvalitet och minska patienters dödlighet och därigenom förbättra prognosen.
Många studier har undersökt nutritionsstatus och implementering av intensivvårdspatienter.
Det anses allmänt att näringstillståndet för ICU-patienter inte är bra, och implementeringen av standardisering måste förbättras. Uppgifterna om nutritionsstatus och implementering av RICU-patienter på Kinas fastland är sällsynta.
Därför är huvudsyftet med denna studie att undersöka implementeringen och överensstämmelsen med näringsstödsbehandling för RICU-patienter på Kinas fastland.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Respiratoriskt kritiskt sjuka patienter har sin egen sjukdomsmetabolism och behandlingsmetoder.
Emellertid ägnar RICUs medicinska personal i allmänhet inte tillräcklig uppmärksamhet åt koststödsbehandling.
Uppgifterna om nutritionsstatus och implementering av RICU-patienter i Kina är sällsynta.
Men data spelar en viktig roll för att utföra näringsrelaterad forskning, formulera målen för fortbildningsprogram för nutritionsstödjande behandling, vägleda införandet av sjukförsäkringar och revidering av konsensus.
Därför är det huvudsakliga syftet med denna studie att undersöka implementeringen och överensstämmelsen med näringsstödsbehandling för RICU-patienter på tertiära sjukhus i Kina, för att lägga grunden för ytterligare relevant arbete.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xu Huang, M.D.
- Telefonnummer: +86 13641345816
- E-post: huangxu1122@sina.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Qingyuan Zhan, M.D.
- Telefonnummer: 13911785957
- E-post: drzhanqy@163.com
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100028
- Rekrytering
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna lades in på RICU
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter >18 år
- längden på RICU stannar >48 timmar
Exklusions kriterier:
- patienter i åldern ≤18 år
- längden på RICU stannar ≤48 timmar
- patienter som lades in på RICU på grund av eller i kombination med allvarligt trauma eller operation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Andel enteral nutrition som börjar inom 48 timmar efter inträde på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 48 timmar
|
Andel enteral nutrition som börjar inom 48 timmar efter inträde på intensivvårdsavdelningen
|
48 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Näringsstatus och risk för undernäring vid intensivvårdsinläggning
Tidsram: 48 timmar
|
Att bedöma näringsstatus och risk för undernäring vid intensivvårdsinläggning med NRS-2002 riskpoäng och NUTRIC-poäng
|
48 timmar
|
Andelen försökspersoner som får >80 % uppskattat energimål inom 7 dagar efter tillträde till intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 7 dagar
|
Andelen försökspersoner som får >80 % uppskattat energimål inom 7 dagar efter tillträde till intensivvårdsavdelningen
|
7 dagar
|
Andelen enteral nutritionsintolerans
Tidsram: 48 timmar
|
Andelen enteral nutritionsintolerans
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 juli 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 juli 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
12 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2021
Första postat (FAKTISK)
12 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
12 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CJFH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Näringsbrist
-
Cairo UniversityAktiv, inte rekryterandeTransversell Maxillär DeficiencyEgypten
-
TC Erciyes UniversityAvslutadTransversell Maxillär DeficiencyKalkon
-
Cairo UniversityAktiv, inte rekryterandeTransversell Maxillär DeficiencyEgypten
-
TC Erciyes UniversityAvslutadTransversell Maxillär DeficiencyKalkon
-
Damascus UniversityAvslutadSkelett Maxillär Transversal DeficiencySyrien Arabrepubliken
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuSocket Preservation, Alveolar Ridge Deficiency, Alveolar Ridge Preservation
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekryteringACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike
-
Hospital Universitario Pedro ErnestoAvslutadMalocklusion | Transversell Maxillär Deficiency | Maxillär hypoplasiBrasilien
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekryteringACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike
-
University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceOkändACL-rivning | ACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike