Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritionshantering hos akut sjuka patienter i andningsorganen - en observationsstudie i Kina (NM-in-RCIP)

1 juli 2021 uppdaterad av: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Nutritionshanteringens viktiga roll i behandlingen av ICU-patienter har uppmärksammats mer och mer. Rimlig nutritionshantering kan förbättra patienters näringsstatus, minska risken för undernäring, förkorta vårdtiden på intensivvårdsavdelningen, förbättra patienternas livskvalitet och minska patienters dödlighet och därigenom förbättra prognosen. Många studier har undersökt nutritionsstatus och implementering av intensivvårdspatienter. Det anses allmänt att näringstillståndet för ICU-patienter inte är bra, och implementeringen av standardisering måste förbättras. Uppgifterna om nutritionsstatus och implementering av RICU-patienter på Kinas fastland är sällsynta. Därför är huvudsyftet med denna studie att undersöka implementeringen och överensstämmelsen med näringsstödsbehandling för RICU-patienter på Kinas fastland.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Respiratoriskt kritiskt sjuka patienter har sin egen sjukdomsmetabolism och behandlingsmetoder. Emellertid ägnar RICUs medicinska personal i allmänhet inte tillräcklig uppmärksamhet åt koststödsbehandling. Uppgifterna om nutritionsstatus och implementering av RICU-patienter i Kina är sällsynta. Men data spelar en viktig roll för att utföra näringsrelaterad forskning, formulera målen för fortbildningsprogram för nutritionsstödjande behandling, vägleda införandet av sjukförsäkringar och revidering av konsensus. Därför är det huvudsakliga syftet med denna studie att undersöka implementeringen och överensstämmelsen med näringsstödsbehandling för RICU-patienter på tertiära sjukhus i Kina, för att lägga grunden för ytterligare relevant arbete.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100028
        • Rekrytering
        • China-Japan Friendship Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna lades in på RICU

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter >18 år
  • längden på RICU stannar >48 timmar

Exklusions kriterier:

  • patienter i åldern ≤18 år
  • längden på RICU stannar ≤48 timmar
  • patienter som lades in på RICU på grund av eller i kombination med allvarligt trauma eller operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel enteral nutrition som börjar inom 48 timmar efter inträde på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 48 timmar
Andel enteral nutrition som börjar inom 48 timmar efter inträde på intensivvårdsavdelningen
48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Näringsstatus och risk för undernäring vid intensivvårdsinläggning
Tidsram: 48 timmar
Att bedöma näringsstatus och risk för undernäring vid intensivvårdsinläggning med NRS-2002 riskpoäng och NUTRIC-poäng
48 timmar
Andelen försökspersoner som får >80 % uppskattat energimål inom 7 dagar efter tillträde till intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 7 dagar
Andelen försökspersoner som får >80 % uppskattat energimål inom 7 dagar efter tillträde till intensivvårdsavdelningen
7 dagar
Andelen enteral nutritionsintolerans
Tidsram: 48 timmar
Andelen enteral nutritionsintolerans
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

12 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2021

Första postat (FAKTISK)

12 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näringsbrist

3
Prenumerera