Питание пациентов с респираторными заболеваниями в критическом состоянии — обсервационное исследование в материковом Китае (NM-in-RCIP)
1 июля 2021 г. обновлено: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Все больше внимания уделяется важной роли нутритивного контроля в лечении пациентов ОИТ.
Разумное управление питанием может улучшить состояние питания пациентов, снизить риск недостаточности питания, сократить продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, улучшить качество жизни пациентов и снизить смертность пациентов, тем самым улучшая прогноз.
Во многих исследованиях изучался нутриционный статус и реализация пациентов ОИТ.
Обычно считается, что состояние питания пациентов ОРИТ неудовлетворительное, и внедрение стандартизации необходимо улучшить. Данные о состоянии питания и применении пациентов ОРИТ в материковом Китае редки.
Таким образом, основной целью данного исследования является изучение применения и соблюдения режима нутритивной поддержки у пациентов отделения интенсивной терапии в материковом Китае.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
У пациентов с респираторными заболеваниями в критическом состоянии свой метаболизм и методы лечения.
Однако медицинский персонал ОРИТ, как правило, не уделяет должного внимания нутритивной поддержке.
Данные о нутритивном статусе и реализации пациентов ОРИТ в Китае редки.
Но данные играют важную роль в проведении исследований, связанных с питанием, формулировании целей программ непрерывного образования в области поддерживающего питания, руководстве введением полисов медицинского страхования и пересмотре консенсуса.
Таким образом, основной целью данного исследования является изучение внедрения и соблюдения режима нутритивной поддержки для пациентов ОРИТ в больницах третичного уровня в материковом Китае, чтобы заложить основу для дальнейшей соответствующей работы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xu Huang, M.D.
- Номер телефона: +86 13641345816
- Электронная почта: huangxu1122@sina.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Qingyuan Zhan, M.D.
- Номер телефона: 13911785957
- Электронная почта: drzhanqy@163.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100028
- Рекрутинг
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в ОРИТ
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 18 лет
- продолжительность пребывания в ОРИТ >48 часов
Критерий исключения:
- пациенты в возрасте ≤18 лет
- продолжительность пребывания в ОРИТ ≤48 часов
- пациенты, поступившие в ОРИТ в связи или в сочетании с тяжелой травмой или хирургическим вмешательством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля энтерального питания, начатого в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 48 часов
|
Доля энтерального питания, начатого в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии
|
48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пищевой статус и риск недоедания при поступлении в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 48 часов
|
Оценить состояние питания и риск недоедания при поступлении в отделение интенсивной терапии с помощью шкалы риска NRS-2002 и шкалы NUTRIC.
|
48 часов
|
|
Доля субъектов, получающих> 80% расчетной целевой энергии в течение 7 дней после поступления в отделение интенсивной терапии.
Временное ограничение: 7 дней
|
Доля субъектов, получающих> 80% расчетной целевой энергии в течение 7 дней после поступления в отделение интенсивной терапии.
|
7 дней
|
|
Доля непереносимости энтерального питания
Временное ограничение: 48 часов
|
Доля непереносимости энтерального питания
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
12 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CJFH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .