Manejo Nutricional em Pacientes Respiratórios Críticos - um Estudo Observacional na China Continental (NM-in-RCIP)
1 de julho de 2021 atualizado por: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
O importante papel do manejo nutricional no tratamento de pacientes internados em UTI tem recebido cada vez mais atenção.
O manejo nutricional razoável pode melhorar o estado nutricional dos pacientes, reduzir o risco de desnutrição, encurtar o tempo de permanência na UTI, melhorar a qualidade de vida dos pacientes e reduzir a mortalidade dos pacientes, melhorando assim o prognóstico.
Muitos estudos têm investigado o estado nutricional e a internação de pacientes internados em UTI.
Geralmente acredita-se que o estado nutricional de pacientes internados em UTI não é bom, e a implementação da padronização precisa ser melhorada. Os dados sobre o estado nutricional e implementação de pacientes em UTIR na China continental são raros.
Portanto, o principal objetivo deste estudo é investigar a implementação e adesão ao tratamento de suporte nutricional para pacientes de UTIR na China continental.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Pacientes com doenças respiratórias críticas têm seu próprio metabolismo da doença e métodos de tratamento.
No entanto, a equipe médica da UTIR geralmente não presta atenção suficiente ao tratamento de suporte nutricional.
Os dados sobre o estado nutricional e a implementação de pacientes em UTIR na China são raros.
Mas os dados desempenham um papel importante na realização de pesquisas relacionadas à nutrição, formulando as metas dos programas de educação continuada para o tratamento de suporte nutricional, orientando a introdução de apólices de seguro médico e a revisão do consenso.
Portanto, o principal objetivo deste estudo é investigar a implementação e adesão ao tratamento de suporte nutricional para pacientes de UTIR em hospitais terciários na China continental, de modo a lançar as bases para outros trabalhos relevantes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xu Huang, M.D.
- Número de telefone: +86 13641345816
- E-mail: huangxu1122@sina.com
Estude backup de contato
- Nome: Qingyuan Zhan, M.D.
- Número de telefone: 13911785957
- E-mail: drzhanqy@163.com
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100028
- Recrutamento
- China-Japan Friendship Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes internados na UTI
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com idade > 18 anos
- a duração da UTIR permanece > 48 horas
Critério de exclusão:
- pacientes com idade ≤18 anos
- a duração da UTIR permanece ≤48 horas
- pacientes que foram internados em UTIR devido a ou combinados com trauma grave ou cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de nutrição enteral iniciada em até 48 horas após a entrada na UTI
Prazo: 48 horas
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Proporção de nutrição enteral iniciada em até 48 horas após a entrada na UTI
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48 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estado nutricional e risco de desnutrição na admissão na UTI
Prazo: 48 horas
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Avaliar o estado nutricional e o risco de desnutrição na admissão na UTI pelo escore de risco NRS-2002 e escore NUTRIC
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48 horas
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A proporção de indivíduos que receberam> 80% da meta de energia estimada dentro de 7 dias após a entrada na UTI
Prazo: 7 dias
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A proporção de indivíduos que receberam> 80% da meta de energia estimada dentro de 7 dias após a entrada na UTI
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7 dias
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A proporção de intolerância à nutrição enteral
Prazo: 48 horas
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A proporção de intolerância à nutrição enteral
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de julho de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
12 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2021
Primeira postagem (REAL)
12 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
12 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CJFH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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