- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04958447
Hengityselinten kriittisesti sairaiden potilaiden ravitsemushallinta - havainnointitutkimus Manner-Kiinassa (NM-in-RCIP)
torstai 1. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Ravitsemushallinnan tärkeä rooli teho-osastopotilaiden hoidossa on kiinnitetty entistä enemmän huomiota.
Kohtuullinen ravitsemushallinta voi parantaa potilaiden ravitsemustilaa, vähentää aliravitsemuksen riskiä, lyhentää tehohoitojakson kestoa, parantaa potilaiden elämänlaatua ja vähentää potilaiden kuolleisuutta, mikä parantaa ennustetta.
Monet tutkimukset ovat tutkineet tehohoitopotilaiden ravitsemustilaa ja toteutusta.
Yleisesti uskotaan, että teho-osastopotilaiden ravitsemustila ei ole hyvä, ja standardoinnin toteutusta on parannettava. Tieto Manner-Kiinan RICU-potilaiden ravitsemustilasta ja toimeenpanosta on harvinaista.
Siksi tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia RICU-potilaiden ravitsemustukihoidon toteuttamista ja noudattamista Manner-Kiinassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hengityskriittisesti sairailla potilailla on omat sairauden aineenvaihdunta- ja hoitomenetelmänsä.
RICU:n lääkintähenkilöstö ei kuitenkaan yleensä kiinnitä riittävästi huomiota ravitsemustukihoitoon.
Tiedot RICU-potilaiden ravitsemustilasta ja toteutuksesta Kiinassa ovat harvinaisia.
Mutta tiedolla on tärkeä rooli ravitsemustutkimuksen tekemisessä, ravitsemustukihoidon täydennyskoulutusohjelmien tavoitteiden muotoilussa, sairausvakuutusten käyttöönoton ohjaamisessa ja konsensuksen tarkistamisessa.
Siksi tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia RICU-potilaiden ravitsemustukihoidon toteutusta ja noudattamista Manner-Kiinan korkea-asteen sairaaloissa, jotta voidaan luoda pohja jatkotyölle.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xu Huang, M.D.
- Puhelinnumero: +86 13641345816
- Sähköposti: huangxu1122@sina.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Qingyuan Zhan, M.D.
- Puhelinnumero: 13911785957
- Sähköposti: drzhanqy@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100028
- Rekrytointi
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat otettiin RICU:hun
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18-vuotiaat potilaat
- RICU pysyy yli 48 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- ≤18-vuotiaat potilaat
- RICU-jakson pituus on ≤48 tuntia
- potilaat, jotka on otettu RICU:hun vakavan trauman tai leikkauksen vuoksi tai yhdistettynä niihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Enteraalisen ravinnon osuus, joka alkaa 48 tunnin sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Enteraalisen ravinnon osuus, joka alkaa 48 tunnin sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
|
48 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ravitsemustila ja aliravitsemuksen riski teho-osastolle käynnin yhteydessä
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Arvioida ravitsemustilanne ja aliravitsemuksen riski teho-osastolle pääsyn yhteydessä NRS-2002 riskipisteiden ja NUTRIC-pisteiden perusteella
|
48 tuntia
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saivat yli 80 % arvioidusta energiatavoitteesta 7 päivän sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saivat yli 80 % arvioidusta energiatavoitteesta 7 päivän sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
|
7 päivää
|
|
Enteraalisen ravitsemus-intoleranssin osuus
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Enteraalisen ravitsemus-intoleranssin osuus
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 12. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CJFH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .