Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten kriittisesti sairaiden potilaiden ravitsemushallinta - havainnointitutkimus Manner-Kiinassa (NM-in-RCIP)

torstai 1. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Ravitsemushallinnan tärkeä rooli teho-osastopotilaiden hoidossa on kiinnitetty entistä enemmän huomiota. Kohtuullinen ravitsemushallinta voi parantaa potilaiden ravitsemustilaa, vähentää aliravitsemuksen riskiä, ​​lyhentää tehohoitojakson kestoa, parantaa potilaiden elämänlaatua ja vähentää potilaiden kuolleisuutta, mikä parantaa ennustetta. Monet tutkimukset ovat tutkineet tehohoitopotilaiden ravitsemustilaa ja toteutusta. Yleisesti uskotaan, että teho-osastopotilaiden ravitsemustila ei ole hyvä, ja standardoinnin toteutusta on parannettava. Tieto Manner-Kiinan RICU-potilaiden ravitsemustilasta ja toimeenpanosta on harvinaista. Siksi tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia RICU-potilaiden ravitsemustukihoidon toteuttamista ja noudattamista Manner-Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Hengityskriittisesti sairailla potilailla on omat sairauden aineenvaihdunta- ja hoitomenetelmänsä. RICU:n lääkintähenkilöstö ei kuitenkaan yleensä kiinnitä riittävästi huomiota ravitsemustukihoitoon. Tiedot RICU-potilaiden ravitsemustilasta ja toteutuksesta Kiinassa ovat harvinaisia. Mutta tiedolla on tärkeä rooli ravitsemustutkimuksen tekemisessä, ravitsemustukihoidon täydennyskoulutusohjelmien tavoitteiden muotoilussa, sairausvakuutusten käyttöönoton ohjaamisessa ja konsensuksen tarkistamisessa. Siksi tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia RICU-potilaiden ravitsemustukihoidon toteutusta ja noudattamista Manner-Kiinan korkea-asteen sairaaloissa, jotta voidaan luoda pohja jatkotyölle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Qingyuan Zhan, M.D.
  • Puhelinnumero: 13911785957
  • Sähköposti: drzhanqy@163.com

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100028
        • Rekrytointi
        • China-Japan Friendship Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat otettiin RICU:hun

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 18-vuotiaat potilaat
  • RICU pysyy yli 48 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • ≤18-vuotiaat potilaat
  • RICU-jakson pituus on ≤48 tuntia
  • potilaat, jotka on otettu RICU:hun vakavan trauman tai leikkauksen vuoksi tai yhdistettynä niihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Enteraalisen ravinnon osuus, joka alkaa 48 tunnin sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
Aikaikkuna: 48 tuntia
Enteraalisen ravinnon osuus, joka alkaa 48 tunnin sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemustila ja aliravitsemuksen riski teho-osastolle käynnin yhteydessä
Aikaikkuna: 48 tuntia
Arvioida ravitsemustilanne ja aliravitsemuksen riski teho-osastolle pääsyn yhteydessä NRS-2002 riskipisteiden ja NUTRIC-pisteiden perusteella
48 tuntia
Niiden potilaiden osuus, jotka saivat yli 80 % arvioidusta energiatavoitteesta 7 päivän sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
Aikaikkuna: 7 päivää
Niiden potilaiden osuus, jotka saivat yli 80 % arvioidusta energiatavoitteesta 7 päivän sisällä teho-osastolle tulon jälkeen
7 päivää
Enteraalisen ravitsemus-intoleranssin osuus
Aikaikkuna: 48 tuntia
Enteraalisen ravitsemus-intoleranssin osuus
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 12. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa