Ernährungsmanagement bei schwerkranken Atemwegspatienten – eine Beobachtungsstudie auf dem chinesischen Festland (NM-in-RCIP)
1. Juli 2021 aktualisiert von: Qingyuan Zhan, China-Japan Friendship Hospital
Der wichtigen Rolle des Ernährungsmanagements bei der Behandlung von Intensivpatienten wird immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt.
Ein vernünftiges Ernährungsmanagement kann den Ernährungszustand von Patienten verbessern, das Risiko einer Mangelernährung verringern, die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation verkürzen, die Lebensqualität der Patienten verbessern und die Sterblichkeit der Patienten senken, wodurch die Prognose verbessert wird.
Viele Studien haben den Ernährungszustand und die Umsetzung von Intensivpatienten untersucht.
Es wird allgemein angenommen, dass der Ernährungszustand von Intensivpatienten nicht gut ist und die Umsetzung der Standardisierung verbessert werden muss. Die Daten zum Ernährungszustand und zur Umsetzung von Intensivpatienten in Festlandchina sind rar.
Daher besteht der Hauptzweck dieser Studie darin, die Umsetzung und Einhaltung der Ernährungsunterstützungsbehandlung für RICU-Patienten in Festlandchina zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Respiratorisch kritisch kranke Patienten haben ihren eigenen Krankheitsstoffwechsel und Behandlungsmethoden.
Das medizinische Personal der RICU schenkt der Ernährungsunterstützungsbehandlung jedoch im Allgemeinen nicht genügend Aufmerksamkeit.
Die Daten zum Ernährungszustand und zur Durchführung von RICU-Patienten in China sind rar.
Aber die Daten spielen eine wichtige Rolle bei der Durchführung ernährungsbezogener Forschung, der Formulierung der Ziele von Weiterbildungsprogrammen zur Ernährungsunterstützungsbehandlung, der Steuerung der Einführung von Krankenversicherungen und der Überarbeitung des Konsenses.
Daher besteht der Hauptzweck dieser Studie darin, die Implementierung und Einhaltung der Ernährungsunterstützungsbehandlung für RICU-Patienten in tertiären Krankenhäusern auf dem chinesischen Festland zu untersuchen, um die Grundlage für weitere relevante Arbeiten zu legen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xu Huang, M.D.
- Telefonnummer: +86 13641345816
- E-Mail: huangxu1122@sina.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Qingyuan Zhan, M.D.
- Telefonnummer: 13911785957
- E-Mail: drzhanqy@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100028
- Rekrutierung
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die auf der Intensivstation aufgenommenen Patienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten > 18 Jahre
- die Dauer des RICU-Aufenthalts beträgt >48 Stunden
Ausschlusskriterien:
- Patienten im Alter von ≤18 Jahren
- die Dauer der RICU bleibt ≤48 Stunden
- Patienten, die aufgrund oder in Kombination mit einem schweren Trauma oder einer Operation auf der Intensivstation aufgenommen wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil der enteralen Ernährung, der innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation beginnt
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Anteil der enteralen Ernährung, der innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme auf die Intensivstation beginnt
|
48 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ernährungszustand und Mangelernährungsrisiko bei Aufnahme auf die Intensivstation
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Bewertung des Ernährungszustands und des Mangelernährungsrisikos bei Aufnahme auf die Intensivstation anhand des NRS-2002-Risiko-Scores und des NUTRIC-Scores
|
48 Stunden
|
|
Der Anteil der Probanden, die innerhalb von 7 Tagen nach dem Eintritt auf die Intensivstation > 80 % des geschätzten Energieziels erhalten
Zeitfenster: 7 Tage
|
Der Anteil der Probanden, die innerhalb von 7 Tagen nach dem Eintritt auf die Intensivstation > 80 % des geschätzten Energieziels erhalten
|
7 Tage
|
|
Der Anteil der enteralen Ernährungsunverträglichkeit
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Der Anteil der enteralen Ernährungsunverträglichkeit
|
48 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juli 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
12. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CJFH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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