此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

呼吸危重症患者的营养管理——中国大陆观察性研究 (NM-in-RCIP)

2021年7月1日 更新者:Qingyuan Zhan、China-Japan Friendship Hospital
营养管理在ICU患者治疗中的重要作用越来越受到重视。 合理的营养管理可以改善患者的营养状况,降低营养不良的风险,缩短ICU住院时间,提高患者的生活质量,降低患者的病死率,从而改善预后。 许多研究调查了 ICU 患者的营养状况和实施情况。 目前普遍认为ICU患者营养状况不佳,标准化实施有待提高。中国大陆地区RICU患者营养状况及实施情况的资料很少。 因此,本研究的主要目的是调查中国大陆地区RICU患者营养支持治疗的实施情况及依从性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

呼吸危重症患者有自己的疾病代谢和治疗方法。 然而,RICU医务人员普遍对营养支持治疗不够重视。 国内关于RICU患者营养状况和实施情况的资料很少。 但这些数据对开展营养相关研究、制定营养支持治疗继续教育计划目标、指导医保政策出台、共识修订等具有重要作用。 因此,本研究的主要目的是调查中国大陆地区三级医院RICU患者营养支持治疗的实施情况及依从性,为进一步开展相关工作奠定基础。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Qingyuan Zhan, M.D.
  • 电话号码:13911785957
  • 邮箱drzhanqy@163.com

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100028
        • 招聘中
        • China-Japan Friendship Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

入住 RICU 的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁的患者
  • RICU停留时间>48小时

排除标准:

  • 年龄≤18岁的患者
  • RICU停留时间≤48小时
  • 因严重外伤或手术或合并严重外伤或手术而入住 RICU 的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
进入ICU后48小时内开始肠内营养的比例
大体时间:48小时
进入ICU后48小时内开始肠内营养的比例
48小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
入住 ICU 时的营养状况和营养不良风险
大体时间:48小时
通过 NRS-2002 风险评分和 NUTRIC 评分评估入住 ICU 时的营养状况和营养不良风险
48小时
进入 ICU 后 7 天内接受 >80% 估计能量目标的受试者比例
大体时间:7天
进入 ICU 后 7 天内接受 >80% 估计能量目标的受试者比例
7天
肠内营养不耐受比例
大体时间:48小时
肠内营养不耐受比例
48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年7月1日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年8月12日

研究注册日期

首次提交

2021年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月1日

首次发布 (实际的)

2021年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月1日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CJFH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅