AECOPD 疾患に対する大気汚染の影響に関するリアルタイム早期警告モデルとモバイル医療アシスタント システム
2021年7月4日 更新者：Peking University Third Hospital
慢性閉塞性肺疾患の急性増悪に対する大気汚染の影響に関するリアルタイム早期警告モデルとモバイル医療アシスタント システム
目的は、大気汚染によって引き起こされる慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の急性増悪のリアルタイム早期警告モデルを確立し、対応するモバイル医療アシスタント システムを開発することです。
既存の情報技術と医学研究成果の相互融合を通じて、COPD 患者の情報記録、追跡ツール、早期警告モデル、および臨床診断のための補助医療システムが形成されます。
調査の概要
詳細な説明
目的は、大気汚染によって引き起こされる慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の急性増悪のリアルタイム早期警告モデルを確立し、対応するモバイル医療アシスタント システムを開発することです。
既存の情報技術と医学研究成果の相互融合を通じて、COPD 患者の情報記録、追跡ツール、早期警告モデル、および臨床診断のための補助医療システムが形成されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
56
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
36年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
安定した慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者
説明
包含基準:
- 気管支拡張薬投与後のFEV1/努力肺活量（FVC）が0.7未満でFEV1の予測パーセンテージが30%を超え、試験前の6週間で症状の悪化が見られなかった40歳以上80歳未満の患者が試験に含まれた.
除外基準:
- 気管支喘息、気管支拡張症、肺膿瘍など、他の慢性呼吸器疾患と診断された患者。
- 末期患者、うっ血性心不全 (NYHA III-IV)、または CAT スコアをタイムリーに記録できない患者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
低大気汚染
|
COPD 患者の生活環境と労働環境におけるさまざまな大気汚染物質の種類と曝露
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|
高い大気汚染
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COPD 患者の生活環境と労働環境におけるさまざまな大気汚染物質の種類と曝露
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
急性増悪の頻度
時間枠：1年発生率
|
急性増悪の頻度
|
1年発生率
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Yahong Chen, Dr.、Peking University Third Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年4月23日
研究の完了 (実際)
2018年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月4日
最初の投稿 (実際)
2021年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月4日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LM2018072
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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