Модель раннего оповещения в режиме реального времени и мобильная система медицинского помощника о влиянии загрязнения воздуха на заболевание ХОБЛ
4 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Модель раннего оповещения в режиме реального времени и мобильная ассистентская система о влиянии загрязнения воздуха на обострение хронической обструктивной болезни легких
Цель: создать модель раннего предупреждения в режиме реального времени об обострении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), вызванной загрязнением воздуха, и разработать соответствующую мобильную фельдшерскую систему.
Путем перекрестного слияния существующих информационных технологий и результатов медицинских исследований формируется вспомогательная медицинская система для регистрации информации, средств отслеживания, модели раннего предупреждения и клинической диагностики больных ХОБЛ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: создать модель раннего предупреждения в режиме реального времени об обострении хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), вызванной загрязнением воздуха, и разработать соответствующую мобильную фельдшерскую систему.
Путем перекрестного слияния существующих информационных технологий и результатов медицинских исследований формируется вспомогательная медицинская система для регистрации информации, средств отслеживания, модели раннего предупреждения и клинической диагностики больных ХОБЛ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
56
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 38 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со стабильной хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены пациенты в возрасте > 40 и < 80 лет с постбронходилататорным ОФВ1/форсированной жизненной емкостью легких (ФЖЕЛ) <0,7 и процентом прогнозируемого ОФВ1>30%, у которых не было обострения симптомов в течение 6 недель, предшествующих исследованию. .
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых диагностированы другие хронические заболевания органов дыхания, включая бронхиальную астму, бронхоэктазы и абсцесс легкого.
- Пациенты с неизлечимой болезнью, застойной сердечной недостаточностью (NYHA III-IV) или пациенты, которые не могут своевременно зарегистрировать балл CAT, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Низкое загрязнение воздуха
|
Виды и экспозиция различных загрязнителей атмосферного воздуха в среде проживания и работы больных ХОБЛ
|
|
Высокое загрязнение воздуха
|
Виды и экспозиция различных загрязнителей атмосферного воздуха в среде проживания и работы больных ХОБЛ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота острых обострений
Временное ограничение: Уровень заболеваемости за 1 год
|
Частота острых обострений
|
Уровень заболеваемости за 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Yahong Chen, Dr., Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LM2018072
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .