Modèle d'alerte précoce en temps réel et système d'assistant médical mobile pour l'impact de la pollution de l'air sur la maladie EABPCO
4 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Modèle d'alerte précoce en temps réel et système d'assistant médical mobile pour l'impact de la pollution de l'air sur l'exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique
Objectif d'établir un modèle d'alerte précoce en temps réel de l'exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) causée par la pollution de l'air, et de développer le système d'assistant médical mobile correspondant.
Grâce à la fusion croisée des technologies de l'information existantes et des résultats de la recherche médicale, un système médical auxiliaire est formé pour l'enregistrement des informations, les outils de suivi, le modèle d'alerte précoce et le diagnostic clinique des patients atteints de MPOC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif d'établir un modèle d'alerte précoce en temps réel de l'exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) causée par la pollution de l'air, et de développer le système d'assistant médical mobile correspondant.
Grâce à la fusion croisée des technologies de l'information existantes et des résultats de la recherche médicale, un système médical auxiliaire est formé pour l'enregistrement des informations, les outils de suivi, le modèle d'alerte précoce et le diagnostic clinique des patients atteints de MPOC.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
56
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
36 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) stable
La description
Critère d'intégration:
- Les patients âgés de > 40 et < 80 ans avec un VEMS/capacité vitale forcée (CVF) post-bronchodilatateur < 0,7 et un pourcentage prédit de VEMS > 30 %, qui n'avaient pas d'exacerbation des symptômes dans les 6 semaines précédant l'étude, ont été inclus dans l'étude .
Critère d'exclusion:
- Patients chez qui on a diagnostiqué d'autres maladies respiratoires chroniques, notamment l'asthme bronchique, la bronchectasie et l'abcès pulmonaire.
- Les patients atteints d'une maladie en phase terminale, d'insuffisance cardiaque congestive (NYHA III-IV) ou ne pouvant pas enregistrer le score CAT en temps opportun ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Faible pollution atmosphérique
|
Types et exposition aux différents polluants atmosphériques dans l'environnement de vie et de travail des patients atteints de MPOC
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Pollution atmosphérique élevée
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Types et exposition aux différents polluants atmosphériques dans l'environnement de vie et de travail des patients atteints de MPOC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fréquence des exacerbations aiguës
Délai: Taux d'incidence sur 1 an
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Fréquence des exacerbations aiguës
|
Taux d'incidence sur 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Yahong Chen, Dr., Peking University Third Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
23 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2021
Première publication (Réel)
13 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LM2018072
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .