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インターネットベースの子育て教育と情報 - 動機 - 行動スキル (IMB) モデル

2023年2月15日 更新者:Semra TUNCAY YILMAZ

母親と父親の愛着に対する情報 - 動機 - 行動スキル (IMB) モデルに基づくインターネットベースの子育て教育の効果の評価

この研究では、母親と父親の愛着に対する情報 - 動機 - 行動スキル (ımb) モデルに基づくインターネットベースの子育て教育の効果を評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

健康な妊婦とその配偶者がこの研究に参加しました。 研究基準を満たした妊婦とその配偶者を特定し、出産前診療所への申請順に従って介入群と対照群として無作為化した。

この研究は 2 段階で実施されました。 研究の最初の段階で、両方のグループの妊娠中の女性は、個別情報フォーム/母親と妊娠中の愛着情報に記入しました。 両方のグループの配偶者は、個別情報フォーム/父親および子宮内父親愛着尺度に記入しました。 介入グループの妊婦とその配偶者には、インターネットベースの教育、トレーニング小冊子、添付日記へのアクセスを提供するためのガイドが提供されました。 対照群の妊婦とその配偶者には、インターネットベースの教育、トレーニング小冊子、添付日記へのアクセスを提供するためのガイドが提供されませんでした。

研究の第 2 段階では、 Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB) モデルに基づくインターネットベースの子育て教育が、介入群の妊婦とその配偶者に、妊娠 31 週から 34 週の間、週に 1 回、合計 4 回行われました。 対照群の妊娠中の女性とその配偶者には、トレーニングは行われませんでした。 Prerental Attachment Inventory は、妊娠 35 週の両方のグループの妊婦にオンラインで適用されました。 子宮内父親愛着尺度は、妊娠 35 週に両方のグループの配偶者にオンラインで適用されました。 モデルの動機付け段階の一環として、介入群の妊婦とその配偶者にインターネットベースのカウンセリングが行われました。 このカウンセリングは 2 回行われ、1 回目は妊娠 36 ~ 38 週の間に、2 回目は出産後 20 ~ 40 日の間に行われました。 対照群の妊婦とその配偶者にはカウンセリングは提供されませんでした。 モデルの行動スキルステップの範囲内で、母性愛着目録が介入群の母親に適用され、父方乳児愛着尺度が介入群の父親にオンラインで産後3ヶ月目に適用されました。 Mother Attachment Inventory は、対照群の母親にオンラインで投与され、Paternal Infant Attachment Scale は、生後 3 か月の対照群の父親にオンラインで投与されました。

検索するパラメータ:

この研究では、母親と父親の愛着に関する情報 - 動機 - 行動スキル (IMB) モデルに基づいて、インターネットベースの子育て教育の効果を評価することを目的としています。 研究の範囲内で、介入群と​​対照群の妊婦の妊娠中の愛着のインベントリースコアが、教育の前後で比較されました。 さらに、産後の介入群と対照群の母親の母性愛着目録スコアを比較した。 介入群と対照群の父親の子宮内父親愛着尺度スコアを、教育の前後で比較した。 介入群と対照群の父親の間で、生後 3 か月の父性乳幼児愛着尺度スコアを比較した。

研究会の人口:

この研究の集団は、アンカラ市立病院の婦人科および産科の出産前クリニックに申請した初産の妊婦とその配偶者で構成されていました。

研究グループのサンプル: 研究のサンプルは、Atalay and Saydam (2014) の研究結果に基づいて計算されました (母性愛着尺度 (MBI): 実験グループ X̅+SD: 101.24 ± 4.60 および対照グループ X̅+SD: 96.00 9.09 ) (124). 分析 Gpower バージョン 3.1.9.7 では、効果量 (0.727) は、「t 検定 - 平均: 2 つの独立した平均 (2 つのグループ) 間の差」統計を使用した検出力分析に従って計算され、α= 0.05 エラー レベルおよび 95 % 力。 その大きさ;介入群の 51 組と対照群の 51 組、合計で少なくとも 102 組。 参考調査での脱落率は20%であったため、これに合わせて、各群9組ずつ合計18組を加え、合計120組での検討を計画した。 Random Allocation Software programグループの無作為化に使用されました。

データの評価: 研究データは、適切な統計手法を使用してコンピューター環境で評価されます。 統計分析と計算には、IBM SPSS Statistics 23.0 プログラムが使用されました。 統計的有意水準は、p<0.05として受け入れられました。 数値変数の正規分布への適合性は、Shapiro-Wilk テストで評価されました。 2 つの独立したグループ間の違いは、t 検定とマンホイットニーの U 検定で評価されました。 2 つの独立したカテゴリ変数間の関係は、カイ 2 乗分析によって評価されました。

データ収集ツール:

1.個別情報フォーム/母親、2.胎内愛着記録、3.個別情報フォーム/父親、4.子宮内父親愛着尺度 5.母体愛着目録、6.父性幼児愛着尺度

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Ankara City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

妊婦の選択基準

  • 18歳~35歳の方、
  • 最低でも小学校卒業、
  • 初めての妊娠と妊娠28~30週目、
  • 妊娠前に慢性疾患(糖尿病、高血圧、腎不全、肝不全、てんかんなど)がないこと、
  • 危険な妊娠(妊娠糖尿病、子癇前症、多胎妊娠など)がなく、出産前の経過観察を継続している方、
  • 診断された精神医学的問題(不安、不安障害、うつ病、双極性障害など)、
  • トルコ語を話し、コミュニケーションの壁がない、
  • 健康科学のメンバーではありませんが、
  • 子育て教育に参加したことがない方、
  • 健康な配偶者/パートナーを持つこと、
  • インターネット、パソコン、スマートフォンがあれば、

父親の選択基準

  • 18歳~35歳の方、
  • 最低でも小学校卒業、
  • 診断された精神医学的問題(不安、不安障害、うつ病、双極性障害など)、
  • トルコ語を話し、コミュニケーションの壁がない、
  • 健康科学のメンバーではありませんが、
  • 子育て教育に参加したことがない方、
  • 健康な配偶者/パートナーを持つこと、
  • インターネット、パソコン、スマートフォンがあれば、

除外基準:

  • 危険な妊娠グループ(出血、子癇前症、早産など)への母親の包含、
  • 新生児を集中治療室に連れて行き、
  • データ収集フォームの不完全な記入、
  • 両親のいずれかまたはいずれかが研究への参加をやめた場合。両方の個人が研究から除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育グループ
選択基準を満たす健康な妊婦とその配偶者は、産科クリニックへの申請順に従って無作為化によって決定されました。 教育グループの妊娠中の女性とその配偶者に、インターネットベースの教育、トレーニング小冊子、添付日記へのアクセスを提供するためのガイドが提供されました。情報動機行動スキル(IMB)モデルに基づくインターネットベースの子育て教育が行われました。教育グループの妊婦とその配偶者に、妊娠31週から34週の間、週に1回、合計4回。 . モデルの動機付けステップの一環として、教育グループの妊婦とその配偶者にインターネットベースのカウンセリングが行われました。
情報に基づくインターネットベースの子育て教育 -Motivation-Behavioral Skills (IMB) モデル
介入なし:対照群
選択基準を満たす健康な妊婦とその配偶者は、産科クリニックへの申請順に従って無作為化によって決定されました。 対照群の妊婦とその配偶者には、インターネットベースの教育、トレーニング小冊子、添付日記へのアクセスを提供するためのガイドが提供されませんでした。 対照群の妊婦とその配偶者にはトレーニングは行われなかった.対照群の妊婦とその配偶者にはカウンセリングが提供されなかった. .

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母性愛着
時間枠:生後3ヶ月
母親への愛着度は、母体愛着目録によって測定されます。これは、26 項目の 4 点リッカート型尺度です。 各アイテムを直接。 常に (a) = 4 ポイント、(b) = 3 ポイントの場合が多く、(c) = 2 ポイントの場合もあり、(d) = 1 ポイントの場合もありません。テストのスコアは 26 ~ 104 です。 高得点は母性愛着の高さを示す
生後3ヶ月
父方の乳児愛着尺度
時間枠:生後3ヶ月
父性幼児愛着尺度によって測定された父性愛着レベル。 スケールには 3 つのサブディメンションと 19 の項目があります。 スケールのサブディメンションには、「忍耐と寛容」、「相互作用の喜び」、「愛とプライド」が含まれます。 スケールの各項目は 1 ~ 5 点で採点され、スケールから得られるスコアは 19 ~ 95 の間で変化します。
生後3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生前の愛着
時間枠:教育後1週間以内

Prental Attachment İnventory によって測定された出生前の愛着レベル。 体重計は、妊娠28週目から出産までの妊娠期間に適用されます。 PCI は合計 21 項目で構成され、スケール内の項目は 1 ~ 4 の範囲の 4 点のリッカート スケールで採点されます。スケールから最小 21 および最大 84 ポイントを取得できます。

21~84 点のテスト

教育後1週間以内
子宮内父親愛着スケール
時間枠:教育後1週間以内
Intrauterine Father Attachment Scale によって測定された子宮内の父の愛着レベル。 尺度は 23 項目で構成され、4 段階のリッカート尺度です。 スケールにはカットオフポイントがありません。 スケールから得られた平均スコアが高いほど、父親の赤ちゃんへの愛着のレベルが高くなります。テストのスコアは 23 ~ 92 です。
教育後1週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:özlem Moraloğlu Tekin、Ankara City Hospital Bilkent

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月15日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月15日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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