このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大腿直筋アプローチにおけるドライニードリングと保存的治療の比較。

2024年2月4日 更新者:Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala

大腿四頭筋の治療におけるディープ 対 サーフィシャル ドライ ニードリングおよびストレッチ テクニックの応用。

近年、筋骨格系疼痛治療の分野でドライニードリング技術が普及しています。 具体的には、筋筋膜トリガー ポイントの管理は、これらの技術の焦点となっています。

目的の 1 つは、筋膜トリガー ポイントの存在により、このパラメーターが減少した筋肉の柔軟性を改善することでした。

この研究は、ドライニードリング技術の適用が筋肉の分析的ストレッチよりも効果的かどうかを判断することを目的としています.

調査の概要

詳細な説明

研究の仮説 大腿直筋の潜在的なトリガーポイントの深いドライニードリングは、表面のドライニードリングやストレッチよりも柔軟性、強さ、痛みに大きな効果をもたらします.

- 全体的な目的: 大腿直筋の潜在的なトリガー ポイントで深いドライ ニードリング、表面的なドライ ニードリング、およびストレッチングを適用した後、圧力に対する柔軟性、強度、痛みの閾値に生じる違いを比較します。

- 特定の目的 柔軟性、強さ、および圧力に対する痛みの閾値に対して、深い乾燥した針刺しによってもたらされる変化を決定すること。

柔軟性、強さ、および圧力に対する痛みの閾値に対して、表面的なドライニードリングによってもたらされる変化を決定すること。

従来の補助ストレッチによって生じる圧力に対する柔軟性、強さ、および痛みの閾値の変化を決定すること。

テクニックを適用してから 7 日後に変化が残っているかどうかを確認します。

調査サンプルにおけるゴニオメーター APP の評価者間の信頼性を評価する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcalá De Henares、Madrid、スペイン、28805
        • Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
      • Alcalá de Henares、Madrid、スペイン、28805
        • Physiotherapy and Pain Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18歳から65歳までの男女。
  2. 少なくとも 70 度の膝屈曲が必要です。
  3. 研究基準を認識し、受け入れる (インフォームド コンセント)。
  4. -以前の股関節または膝の病理または関与する筋肉のない健康な被験者。

除外基準:

  1. 痛みがある。
  2. 研究時に大腿四頭筋または股関節に痛みがある。
  3. -現在、理学療法または鎮痛治療を受けています。
  4. ベレノフォビア(針に対する恐怖)。
  5. その地域の最近の手術または外傷。
  6. 妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ディープドライニードリング
被験者を仰臥させて、まず大腿直筋の潜在的な筋筋膜トリガーポイントを見つけます。その後、潜在的なトリガーポイントにディープドライニードリング技術を適用し、10〜12の切開を行います.
MTrP領域で敏感なスポットに遭遇するためのさまざまな方向への出入りテクニック。
実験的:表面乾燥ニードリング
被験者を仰臥させた状態で、まず大腿直筋の潜在的な筋筋膜トリガー ポイントを見つけます。次に、潜在的なトリガー ポイントに表面的なドライ ニードリング技術を適用します。 針が皮下細胞組織に配置されると、不快な反応が引き起こされるまで針をひねって操作します。 針を5分間保持します
この技術は、皮下組織にある深さで針を挿入することを含み、その場での針の操作と組み合わせることができる.
実験的:受動的な筋肉のストレッチ
患者を仰臥位に置き、骨盤をストラップで安定させ、大腿直筋のストレッチを適用する下肢をテーブルの外に置き、パッシブストレッチテクニックを実行し、股関節の伸展と膝の屈曲を最大まで増やします。患者は緊張を感じます。 ポジションは 60 秒間保持されます。
一定時間同じ姿勢で行うストレッチです。 この場合、股関節の伸展と膝の屈曲です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節範囲
時間枠:7 日のベースラインからの変化
信頼性と有効性が証明されているデジタル ゴニオメーターであるゴニオメーター APP を使用した膝屈曲運動評価。
7 日のベースラインからの変化
筋力
時間枠:7 日のベースラインからの変化
力は手動ダイナモメーター (microFET®2、Hoggan Scientific LLC) によって測定されます。 測定はニュートン (N) で行われます。 膝の屈曲動作で評価します。 手動ダイナモメトリーは、膝の屈曲における等尺性力を評価するための優れた検査者内信頼性を備えたツールであることが証明されており、クラス内相関係数 (ICC) は 0.96 (0.93-0.98) です。
7 日のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値 (PPT)
時間枠:7 日のベースラインからの変化
痛覚計 Wagner FPI 10-WA を使用して、大腿直筋のトリガー ポイントの PPT を決定します。
7 日のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月30日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2024年2月5日

試験登録日

最初に提出

2021年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月9日

最初の投稿 (実際)

2021年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月4日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する