Dry Needling Versus Tratamento Conservador na Abordagem do Músculo Reto Femoral.
Aplicação da Técnica de Dry Needling Profundo Versus Superficial e Alongamento no Tratamento do Músculo Quadríceps Reto Femoral.
Nos últimos anos, as técnicas de agulhamento a seco tornaram-se difundidas no campo do tratamento da dor musculoesquelética. Especificamente, o gerenciamento de pontos-gatilho miofasciais tem sido o foco dessas técnicas.
Um dos objetivos tem sido melhorar a flexibilidade daqueles músculos que, devido à presença de pontos-gatilho miofasciais, tiveram diminuição desse parâmetro.
Este estudo tem como objetivo determinar se a aplicação de uma técnica de agulhamento seco é mais eficaz do que o alongamento analítico do músculo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hipótese do estudo O agulhamento seco profundo de pontos-gatilho latentes do reto femoral produz maiores efeitos na flexibilidade, força e dor do que o agulhamento seco superficial ou alongamento.
- Objetivo geral: Comparar as diferenças que ocorrem na flexibilidade, força e limiar de dor à pressão após a aplicação de agulhamento seco profundo, agulhamento seco superficial e alongamento em pontos-gatilho latentes do reto femoral.
- Objetivos específicos Determinar as mudanças produzidas pelo agulhamento seco profundo na flexibilidade, força e limiar de dor à pressão.
Determinar as mudanças produzidas pelo dry needling superficial na flexibilidade, força e limiar de dor à pressão.
Determinar as mudanças na flexibilidade, força e limiar de dor à pressão produzidas pelo alongamento assistido convencional.
Verificar se as alterações permanecem após 7 dias da aplicação das técnicas.
Avaliar a confiabilidade interobservadores do APP Goniômetro na amostra do estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Madrid
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Alcalá De Henares, Madrid, Espanha, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
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Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
- Physiotherapy and Pain Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres entre 18 e 65 anos.
- Ter no mínimo 70º de flexão do joelho.
- Esteja ciente e aceite os critérios do estudo (consentimento informado).
- Sujeitos saudáveis, sem patologia prévia de quadril ou joelho ou musculatura envolvida.
Critério de exclusão:
- Ter dor.
- Ter dor no quadríceps ou no quadril no momento do estudo.
- Atualmente seguindo fisioterapia ou tratamento analgésico.
- Belenofobia (medo de agulhas).
- Cirurgia recente ou trauma na área.
- Gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Agulhamento seco profundo
Com o sujeito deitado em decúbito dorsal, primeiro localizaremos um ponto-gatilho miofascial latente no músculo reto femoral. Em seguida, aplicaremos uma técnica de agulhagem profunda e seca ao ponto-gatilho latente e faremos 10-12 incisões.
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Técnica de entrada e saída em diferentes direções para encontrar pontos sensíveis em uma região MTrP.
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Experimental: Agulhamento seco superficial
Com o sujeito deitado em decúbito dorsal, primeiro localizaremos um ponto-gatilho miofascial latente no músculo reto femoral. Em seguida, aplicaremos uma técnica de agulhamento seco superficial ao ponto-gatilho latente.
Uma vez que a agulha é colocada no tecido celular subcutâneo, manipulamos a agulha torcendo-a até provocar uma resposta desagradável.
Mantemos a agulha por 5 minutos
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Esta técnica envolve a inserção de uma agulha a uma profundidade que está no tecido subcutâneo e pode ser combinada com a manipulação da agulha in situ.
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Experimental: Alongamento muscular passivo
Com o paciente posicionado em decúbito dorsal, a pelve estabilizada com uma cinta e o membro inferior onde vamos aplicar o alongamento do músculo reto femoral colocado fora da mesa, realizamos uma técnica de alongamento passivo, aumentando a extensão do quadril e a flexão do joelho até o paciente sente a tensão.
A posição é mantida por 60 segundos.
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Tipo de alongamento em que você fica em uma posição por um tempo determinado.
Neste caso, extensão de quadril e flexão de joelho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Faixa de articulação do joelho
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
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Avaliação do movimento de flexão do joelho por meio do Goniometer APP, que é um goniômetro digital com confiabilidade e validade comprovadas. O coeficiente de concordância geral mostrou-se muito bom a excelente com medidas ativas (variação, 0,60-0,97).
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Mudança da linha de base em 7 dias
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Força muscular
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
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A força será medida por um dinamômetro manual (microFET®2, Hoggan Scientific LLC).
As medições serão feitas em Newtons (N).
Será avaliado nos movimentos de flexão de joelho.
A dinamometria manual tem se mostrado uma ferramenta com excelente confiabilidade intraexaminador para avaliar a força isométrica em flexão do joelho, com coeficiente de correlação intraclasse (ICC) de 0,96 (0,93-0,98).
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Mudança da linha de base em 7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiar de Dor de Pressão (PPT)
Prazo: Mudança da linha de base em 7 dias
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Um algômetro Wagner FPI 10-WA será utilizado para determinar o PPT em pontos-gatilho do reto femoral
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Mudança da linha de base em 7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 06/2014
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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