Dry Needling versus traitement conservateur dans l'approche du muscle rectus femoris.
Application de la technique d'aiguilletage et d'étirement à sec profond ou superficiel dans le traitement du muscle quadriceps rectus femoris.
Ces dernières années, les techniques de dry needling se sont généralisées dans le domaine du traitement des douleurs musculo-squelettiques. Plus précisément, la gestion des points de déclenchement myofasciaux a été au centre de ces techniques.
L'un des objectifs était d'améliorer la flexibilité des muscles qui, en raison de la présence de points de déclenchement myofasciaux, présentaient une diminution de ce paramètre.
Cette étude vise à déterminer si l'application d'une technique de dry needling est plus efficace que l'étirement analytique du muscle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Hypothèse de l'étude L'aiguilletage à sec profond des points de déclenchement latents du droit fémoral produit des effets plus importants sur la flexibilité, la force et la douleur que l'aiguilletage à sec superficiel ou l'étirement.
- Objectif général : Comparer les différences qui se produisent dans la flexibilité, la force et le seuil de douleur à la pression après l'application d'aiguilletage sec profond, d'aiguilletage sec superficiel et d'étirement sur les points gâchettes latents du rectus femoris.
- Objectifs spécifiques Déterminer les changements produits par l'aiguilletage à sec sur la flexibilité, la force et le seuil de douleur à la pression.
Déterminer les changements produits par l'aiguilletage sec superficiel sur la flexibilité, la force et le seuil de douleur à la pression.
Déterminer les changements de flexibilité, de force et de seuil de douleur à la pression produits par les étirements assistés conventionnels.
Vérifier si les changements persistent après 7 jours d'application des techniques.
Évaluer la fiabilité inter-évaluateurs de l'APP du goniomètre dans l'échantillon de l'étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Madrid
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Alcalá De Henares, Madrid, Espagne, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
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Alcalá de Henares, Madrid, Espagne, 28805
- Physiotherapy and Pain Institute
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes entre 18 et 65 ans.
- Avoir au moins 70º de flexion du genou.
- Connaître et accepter les critères de l'étude (consentement éclairé).
- Sujets sains, sans antécédents de pathologie de la hanche ou du genou ou musculature impliquée.
Critère d'exclusion:
- Avoir mal.
- Avoir des douleurs dans le quadriceps ou la hanche au moment de l'étude.
- Actuellement en traitement de kinésithérapie ou antalgique.
- Bélénophobie (peur des aiguilles).
- Chirurgie ou traumatisme récent dans la région.
- Grossesse.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Aiguillage à sec profond
Le sujet étant allongé sur le dos, nous allons d'abord localiser un point de déclenchement myofascial latent dans le muscle droit fémoral. Ensuite, nous appliquerons une technique d'aiguilletage à sec profond au point de déclenchement latent et ferons 10 à 12 incisions.
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Technique d'entrée et de sortie dans différentes directions pour rencontrer des points sensibles dans une région MTrP.
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Expérimental: Aiguille sèche superficielle
Le sujet étant allongé sur le dos, nous allons d'abord localiser un point de déclenchement myofascial latent dans le muscle droit fémoral. Ensuite, nous appliquerons une technique d'aiguilletage sec superficiel au point de déclenchement latent.
Une fois l'aiguille placée dans le tissu cellulaire sous-cutané, on manipule l'aiguille en la tordant jusqu'à provoquer une réponse désagréable.
On garde l'aiguille pendant 5 minutes
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Cette technique consiste à insérer une aiguille à une profondeur qui se trouve dans le tissu sous-cutané et peut être combinée avec la manipulation de l'aiguille in situ.
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Expérimental: Étirement musculaire passif
Le patient étant positionné en décubitus dorsal, le bassin stabilisé avec une sangle et le membre inférieur où nous allons appliquer l'étirement du muscle droit fémoral placé à l'extérieur de la table, nous effectuons une technique d'étirement passif, augmentant l'extension de la hanche et la flexion du genou jusqu'à ce que le le patient ressent la tension.
La position est maintenue pendant 60 secondes.
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Type d'étirement dans lequel vous restez dans une position pendant un temps déterminé.
Dans ce cas, extension de la hanche et flexion du genou.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gamme articulation du genou
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 7 jours
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Évaluation du mouvement de flexion du genou à l'aide de l'application Goniometer, qui est un goniomètre numérique qui a prouvé sa fiabilité et sa validité. Le coefficient de concordance global s'est avéré très bon à excellent avec des mesures actives (plage, 0,60-0,97).
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Changement par rapport à la ligne de base à 7 jours
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Force musculaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 7 jours
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La force sera mesurée par un dynamomètre manuel (microFET®2, Hoggan Scientific LLC).
Les mesures seront prises en Newtons (N).
Il sera évalué dans les mouvements de flexion de genou.
La dynamométrie manuelle s'est avérée être un outil avec une excellente fiabilité intra-examinateur pour évaluer la force isométrique en flexion du genou, avec un coefficient de corrélation intraclasse (ICC) de 0,96 (0,93-0,98).
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Changement par rapport à la ligne de base à 7 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de douleur à la pression (PPT)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 7 jours
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Un algomètre Wagner FPI 10-WA sera utilisé pour déterminer le PPT dans les points de déclenchement du rectus femoris
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Changement par rapport à la ligne de base à 7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 06/2014
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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