이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대퇴직근접근법에서 건침 대 보존적 치료

2024년 2월 4일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

대퇴직근 대퇴사두근의 치료에서 깊은 대 표층 건침 및 스트레칭 기법의 적용.

근골격계 통증 치료 분야에서 최근 몇 년 동안 건식 니들링 기술이 널리 보급되었습니다. 특히, 근막 통증유발점의 관리는 이러한 기술의 초점이었습니다.

목표 중 하나는 근막 트리거 포인트의 존재로 인해 이 매개변수가 감소한 근육의 유연성을 개선하는 것이었습니다.

이 연구는 근육의 분석적 스트레칭보다 건식 바늘 기법의 적용이 더 효과적인지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 가설 대퇴직근의 잠재적인 통증유발점에 대한 깊은 건식 자침은 표면적인 건식 자침이나 스트레칭보다 유연성, 강도 및 통증에 더 큰 영향을 미칩니다.

- 전반적인 목적: 대퇴직근의 잠복성 통증유발점에 deep dry needleling, superficial dry needleling, stretch를 적용한 후 유연성, 근력, 압력에 따른 통증역치에서 발생하는 차이를 비교하고자 함.

- 특정 목표 압력에 대한 유연성, 강도 및 통증 임계값에 대한 딥 드라이 니들링에 의해 생성된 변화를 결정합니다.

유연성, 강도 및 압력에 대한 통증 역치에 대한 표면 건식 자침에 의해 생성된 변화를 확인합니다.

기존 보조 스트레칭에 의해 생성된 압력에 대한 유연성, 강도 및 통증 역치의 변화를 확인합니다.

기술 적용 7일 후에도 변경 사항이 남아 있는지 확인합니다.

연구 샘플에서 Goniometer APP의 평가자 간 신뢰도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, 스페인, 28805
        • Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
      • Alcalá de Henares, Madrid, 스페인, 28805
        • Physiotherapy and Pain Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 65세 사이의 남녀.
  2. 최소 70º의 무릎 굴곡이 있어야 합니다.
  3. 연구 기준을 숙지하고 수락하십시오(정보에 입각한 동의).
  4. 이전의 고관절 또는 무릎 병리 또는 관련된 근육 조직이 없는 건강한 피험자.

제외 기준:

  1. 통증이 있습니다.
  2. 연구 당시 대퇴사두근이나 고관절에 통증이 있습니다.
  3. 현재 물리치료나 진통제 치료를 받고 있습니다.
  4. Belenophobia (바늘 공포증).
  5. 해당 지역의 최근 수술 또는 외상.
  6. 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 딥 드라이 니들링
환자를 바로 눕힌 상태에서 먼저 대퇴직근에 잠복성 근막 통증유발점을 찾아내고, 그 후 잠복성 통증유발점에 deep dry needling 기법을 적용하여 10~12개 절개합니다.
MTrP 영역에서 민감한 지점을 만나기 위해 다른 방향으로 안팎으로 기술.
실험적: 표면 건식 바늘
환자를 바로 눕힌 상태에서 먼저 대퇴직근에서 잠복성 근막 통증유발점을 찾습니다. 그 후 잠복성 통증유발점에 표재성 건식 침술을 적용합니다. 바늘이 피하 세포 조직에 삽입되면 불쾌한 반응이 유발될 때까지 바늘을 비틀어 조작합니다. 우리는 바늘을 5분 동안 유지합니다.
이 기술은 피하 조직에 있는 깊이에 바늘을 삽입하는 것을 포함하며 현장에서 바늘 조작과 결합될 수 있습니다.
실험적: 수동적 근육 스트레칭
환자를 바로 누운 자세에서 스트랩으로 골반을 고정하고 대퇴직근 스트레칭을 적용할 하지를 테이블 바깥쪽에 놓고 수동 스트레칭 기법을 수행하여 고관절 신전과 무릎 굴곡을 증가시켜 환자는 긴장을 느낀다. 위치는 60초 동안 유지됩니다.
정해진 시간 동안 한 자세를 유지하는 스트레칭 유형입니다. 이 경우 고관절 신전과 무릎 굴곡.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 관절 범위
기간: 7일 기준선에서 변경
신뢰성과 타당성이 입증된 디지털 고니오미터인 고니오미터 APP를 사용한 무릎 굴곡 동작 평가. 전반적인 일치도 계수는 능동적 측정에서 매우 좋음에서 우수함을 보여주었습니다(범위, 0.60-0.97).
7일 기준선에서 변경
근력
기간: 7일 기준선에서 변경
힘은 수동 동력계(microFET®2, Hoggan Scientific LLC)로 측정됩니다. 뉴턴(N) 단위로 측정됩니다. 무릎 굴곡의 움직임으로 평가됩니다. 수동 동력계는 0.96(0.93-0.98)의 클래스 내 상관 계수(ICC)를 사용하여 무릎 굴곡의 아이소메트릭 힘을 평가하기 위한 우수한 검사자 내 신뢰성을 가진 도구임이 입증되었습니다.
7일 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치(PPT)
기간: 7일 기준선에서 변경
Algometer Wagner FPI 10-WA는 대퇴직근 트리거 포인트의 PPT를 결정하는 데 사용됩니다.
7일 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다