脆弱な人々の障壁を克服することで肺がんスクリーニングの遵守を向上
2025年5月15日 更新者：Thomas Jefferson University
脆弱な人々に対する肺がん検診の障壁を改善する
この研究では、肺がんスクリーニングの受診と遵守に対する多層的な障壁を調査しています。
肺がんスクリーニングに対するコストと利便性に関連した障壁を特定することは、研究者が特に脆弱な集団の間でスクリーニング順守を促進するための的を絞った戦略を開発するのに役立つ可能性がある。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
947
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者はジェファーソン肺がんスクリーニング プログラム (LCSP) に紹介され、肺がんスクリーニングの対象となる
説明
包含基準:
- Jefferson LCSP に紹介され、標準基準 (米国予防サービス特別委員会、メディケイドおよびメディケア サービス センター、および/または全米包括的がんネットワーク グループ II ガイドライン) に従って肺がんスクリーニングの対象となるすべての患者は、勉強
- さらに、個人がこの研究の調査部分に参加するには、署名と日付が記載されたインフォームドコンセントフォームを提供する必要があります
除外基準:
- 英語を話さない人
- 同意能力を欠く者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
スクリーニング（アンケート、医療記録の検討）
患者は、肺がん検診におけるコストと利便性の障壁、個人の経済的および肺がんのリスク認識に関する質問、および遠隔医療の満足度および有用性のアンケートに関連する検証および試験的な項目で構成される 20 分間にわたる調査に回答します。
患者は自分の医療記録を遡及的に確認することもできます。
|
調査を完了する
医療記録のレビュー
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺がん検診遵守の要因としての健康保険の利用可能性と経済的負担との関連性
時間枠：学習完了まで。 15ヶ月
|
個人レベルの保険ステータスは、肺がん検診遵守との関連性について分析されます。
住宅用コンピュータ断層撮影 (CT) の特徴を明らかにするために、近隣要因の記述的分析が実施されます。
スクリーニング順守と各近傍因子との関係を調べる多レベルのロジスティック回帰モデル (つまり、CT ごとにモデルごとに 1 つ) は、患者の年齢、性別、喫煙状況などの重要な個人レベルの共変量に合わせて調整されます。
スクリーニング順守の予測における近隣要因の人種への依存に対処するために、モデリング結果は交互作用項に焦点を当て、人種と近隣要因の間の相互作用を調べます。
|
学習完了まで。 15ヶ月
|
|
スクリーニング順守に関連する個人レベルのコスト関連要因
時間枠：学習完了まで。 15ヶ月
|
一般化線形混合効果ロジスティック回帰を使用して、コスト関連の変数、人種、およびそれらの相互作用の関数として肺がんスクリーニングへの長期的な遵守をモデル化します。
このモデルは、財務変数に関連する遵守が各追跡 CT スキャンで人種にどのように依存するかを表すオッズ比を推定するために使用されます。
|
学習完了まで。 15ヶ月
|
|
肺がん検診の遵守に影響を与える利便性関連の要因
時間枠：学習完了まで。 15ヶ月
|
肺がん検診の受診率と遵守率に影響を与える可能性がある利便性に関連する要因を評価します。
調査項目はテクノロジーとインターネットへのアクセスに関するものです。患者とのコミュニケーションに好ましい方法。患者ナビゲーションの有効性。紹介、適格性評価、スケジュール設定、共有意思決定 (SDM) 訪問、低線量 CT (LDCT)、結果レビュー、フォローアップ指示などのスクリーニング ワークフローの各ステップに沿った物流上の障壁の特定。
|
学習完了まで。 15ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月5日
一次修了 (実際)
2023年5月30日
研究の完了 (実際)
2023年5月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月19日
最初の投稿 (実際)
2021年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月15日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。