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취약 계층의 장벽을 극복하여 폐암 검진 순응도 향상

2025년 5월 15일 업데이트: Thomas Jefferson University

취약계층을 위한 폐암 검진 장벽 개선

이 연구는 폐암 검진에 대한 다단계 장벽과 폐암 검진 준수를 조사합니다. 폐암 검진에 대한 비용 및 편의성 관련 장벽을 식별하면 연구원이 특히 취약한 인구 사이에서 검진 준수를 촉진하기 위한 표적 전략을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

947

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

LCSP(Jefferson Lung Cancer Screening Program)에 의뢰되고 폐암 검진 대상 환자

설명

포함 기준:

  • Jefferson LCSP에 의뢰되고 표준 기준(United States Preventive Services Task Force, Center for Medicaid and Medicare Services 및/또는 National Comprehensive Cancer Network group II 가이드라인)에 따라 폐암 선별 검사를 받을 자격이 있는 모든 환자는 공부하다
  • 또한 개인은 이 연구의 설문 조사 부분에 참여하기 위해 서명하고 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서를 제공해야 합니다.

제외 기준:

  • 비영어권 개인
  • 동의 능력이 부족한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
선별검사(설문조사, 의무기록 검토)
환자는 폐암 검진의 비용 및 편의성 장벽, 개인 재정 및 폐암 위험 인식 질문, 원격 의료 만족도 및 유용성 질문과 관련된 검증 및 파일럿 항목으로 구성된 20분 동안 설문 조사를 완료합니다. 환자들은 또한 그들의 의료 기록을 후향적으로 검토합니다.
설문 조사 완료
의료 기록 검토

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암검진 순응도 요인으로서 건강보험 이용가능성과 재정부담 간의 연관성
기간: 연구 완료까지; 15개월
개인별 보험 가입 여부와 폐암 검진 준수 여부를 분석한다. 거주지 컴퓨터 단층 촬영(CT)을 특성화하기 위해 이웃 요인에 대한 설명 분석이 수행됩니다. 다단계 로지스틱 회귀 모델은 스크리닝 준수와 각 이웃 요인(즉, 각 CT에 대한 모델당 하나) 사이의 관계를 조사하고 환자 연령, 성별 및 흡연 상태와 같은 중요한 개인 수준 공변량에 대해 조정됩니다. 스크리닝 준수를 예측할 때 인종에 대한 이웃 요인의 의존성을 해결하기 위해 모델링 결과는 인종과 이웃 요인 간의 상호작용을 조사하기 위해 상호작용 용어에 초점을 맞출 것입니다.
연구 완료까지; 15개월
검진 준수와 관련된 개인 수준의 비용 관련 요소
기간: 연구 완료까지; 15개월
일반화된 선형 혼합 효과 로지스틱 회귀를 사용하여 비용 관련 변수, 인종 및 상호 작용의 함수로 폐암 검진에 대한 세로 준수를 모델링합니다. 이 모델은 재무 변수와 관련된 순응도가 각 후속 CT 스캔에서 인종에 따라 어떻게 달라지는지를 나타내는 승산비를 추정하는 데 사용됩니다.
연구 완료까지; 15개월
폐암 검진 순응도에 영향을 미치는 편의 관련 요인
기간: 연구 완료까지; 15개월
폐암 검진에 대한 이해와 순응도에 영향을 줄 수 있는 편의성 관련 요인을 평가합니다. 설문 조사 항목은 기술 및 인터넷 접근성을 다룰 것입니다. 환자 의사소통을 위한 바람직한 방법; 환자 내비게이션의 효율성; 의뢰, 적격성 평가, 일정, 공유 의사 결정(SDM) 방문, 저선량 CT(LDCT), 결과 검토 및 후속 지침을 포함하여 스크리닝 워크플로의 각 단계에 따른 물류 장벽 식별.
연구 완료까지; 15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21G.139
  • JT 16804 (기타 식별자: JeffTrial Number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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