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通过克服弱势人群的障碍提高肺癌筛查的依从性

2025年5月15日 更新者:Thomas Jefferson University

改善弱势人群的肺癌筛查障碍

本研究调查了肺癌筛查采用和坚持肺癌筛查的多层次障碍。 确定肺癌筛查的成本和便利性相关障碍可能有助于研究人员制定有针对性的策略,以促进特别是弱势人群的筛查依从性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

947

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

转诊至 Jefferson 肺癌筛查计划 (LCSP) 并符合肺癌筛查条件的患者

描述

纳入标准:

  • 根据我们的标准标准(美国预防服务工作组、医疗补助和医疗保险服务中心和/或国家综合癌症网络 II 组指南)转诊至 Jefferson LCSP 并符合肺癌筛查资格的所有患者都将有资格纳入学习
  • 此外,个人必须提供签署并注明日期的知情同意书才能参与本研究的调查部分

排除标准:

  • 非英语人士
  • 缺乏同意能力的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
筛查(调查、医疗记录审查)
患者在 20 分钟内完成调查,包括与肺癌筛查的成本和便利障碍相关的经过验证和试点的项目、个人财务和肺癌风险感知问题,以及远程医疗满意度和实用性调查问卷。 患者还回顾性地审查了他们的医疗记录。
完成调查
病历审查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康保险可用性和经济负担之间的关联作为肺癌筛查依从性的因素
大体时间:直至完成学业; 15个月
将分析个人层面的保险状况与肺癌筛查依从性的关联。 将对邻里因素进行描述性分析,以描述住宅计算机断层扫描 (CT) 的特征。 多级逻辑回归模型检查筛查依从性和每个邻域因素(即每个 CT 每个模型一个)之间的关系,并将针对重要的个体水平协变量进行调整,例如患者年龄、性别和吸烟状况。 为了解决邻里因素在预测筛查依从性方面对种族的依赖性,建模结果将侧重于相互作用项,以检查种族和邻里因素之间的相互作用。
直至完成学业; 15个月
与筛查依从性相关的个人层面成本相关因素
大体时间:直至完成学业; 15个月
将使用广义线性混合效应逻辑回归来模拟肺癌筛查的纵向依从性,作为成本相关变量、种族及其相互作用的函数。 该模型将用于估计优势比,表示与财务变量相关的依从性如何取决于每次后续 CT 扫描时的种族。
直至完成学业; 15个月
影响肺癌筛查依从性的便利相关因素
大体时间:直至完成学业; 15个月
将评估可能影响肺癌筛查接受度和依从性的便利相关因素。 调查项目将涉及技术和互联网可访问性;患者沟通的首选方法;患者导航的有效性;并确定筛选工作流程每个步骤中的后勤障碍,包括转诊、资格评估、日程安排、共同决策 (SDM) 就诊、低剂量 CT (LDCT)、结果审查和后续指导。
直至完成学业; 15个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月5日

初级完成 (实际的)

2023年5月30日

研究完成 (实际的)

2023年5月30日

研究注册日期

首次提交

2021年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月19日

首次发布 (实际的)

2021年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月15日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21G.139
  • JT 16804 (其他标识符:JeffTrial Number)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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